Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de)
BIOGARAN
N06DX02
ginkgo biloba (dry extract, refined and quantified)
40 mg
solution
composition pour 1 ml de solution > ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de) : 40 mg
autres médicaments de la démence
34009 300 ou 7 7 - flacon(s) en verre brun de 30 ml avec seringue(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 4 - flacon(s) en verre brun de 90 ml avec seringue(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2015-11-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/11/2020 Dénomination du médicament GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable Ginkgo (extrait sec de) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ? 3. Comment prendre GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code ATC : N06DX02. Médicament à base de plantes utilisé pour le traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution bu Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/11/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait sec de feuille de)............................................................. 40,0 mg Quantifié à 22-27 % de flavonoïdes, 2,6 - 3,2 % de bilabolide, 2,8 - 3,4 % de ginkgolides 1 er solvant d’extraction : acétone, eau Rapport drogue/extrait : 35-67 :1 Pour 1 ml de solution Excipients à effet notoire : éthanol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes utilisé pour le traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques. GINKGO BIOGARAN est indiqué chez les adultes et les personnes âgées. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Utiliser la seringue doseuse : 1 dose = 1 ml = 40 mg d’extrait. 3 doses (3 ml) par jour, à répartir dans la journée. Mode d’administration Voie orale. Diluer une dose dans un demi-verre d’eau au moment des repas. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Grossesse (voir la rubrique 4.6) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 57 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 450 mg par dose, ce qui équivaut à 11,4 ml de bière, 4,75 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Chez les patients ayant des prédispositions à saigner (terrain hémorra Lire le document complet