GLUCAGON Trousse
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-10-2016
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Ingrédients actifs:
Glucagon (source: ADN recombiné)
Disponible depuis:
ELI LILLY CANADA INC
Code ATC:
H04AA01
DCI (Dénomination commune internationale):
GLUCAGON
Dosage:
1MG
forme pharmaceutique:
Trousse
Composition:
Glucagon (source: ADN recombiné) 1MG
Mode d'administration:
Intramusculaire
Unités en paquet:
1 ML
Type d'ordonnance:
Annexe D
Domaine thérapeutique:
GLYCOGENOLYTIC AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142861001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2023-12-18
Résumé des caractéristiques du produit
Monographie de GLUCACON (source ADNr)
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MONOGRAPHIE
GLUCAGON
GLUCAGON POUR INJECTION, SOURCE ADNR
1 MG DE GLUCAGON PAR FIOLE
Poudre stérile lyophilisée et solvant
Agent hyperglycémiant
© Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto (Ontario)
M1N 2E8
1-888-545-5972
Date d'approbation :
9 juillet 2012
www.lilly.ca
N
o
de contrôle : 139332
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
9
SURDOSAGE
............................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
12
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
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