GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Pays: Espagne

Langue: espagnol

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingrédients actifs:

GLUCOSAMINA SULFATO

Disponible depuis:

MABO FARMA S.A.

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosage:

1.500 mg

forme pharmaceutique:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composition:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Mode d'administration:

VÍA ORAL

Type d'ordonnance:

con receta

Domaine thérapeutique:

Glucosamina

Descriptif du produit:

GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 20/06/2007 No Comercializado - GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 20/06/2007 Comercializado

Statut de autorisation:

Anulado

Date de l'autorisation:

2007-06-20

Notice patient

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA MABO 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Glucosamina Mabo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Mabo
3. Cómo tomar Glucosamina Mabo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Mabo
6. Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Mabo pertenece al grupo de medicamentos denominados otros
compuestos antiinflamatorios
y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Mabo está indicada para aliviar los síntomas producidos
por la artrosis de rodilla leve a
moderada.
.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA MABO
NO TOME GLUCOSAMINA MABO
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de
los demás componentes de
Glucosamina Mabo.
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los
mariscos.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA MABO
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de
los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento
con glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes
tratados con glucosamina.
-
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe
tener en cuenta que los síntomas
pueden empeorar.
-
Si tiene cualqu

Résumé des caractéristiques du produit

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Mabo 1.500 mg polvo para solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg
de sulfato de glucosamina cloruro
sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol) Sorbitol 2.028,5 mg Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
El sobre contiene polvo blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a
moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina Mabo se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora.
La
glucosamina
no
está
indicada
para
el
tratamiento
del
dolor
agudo.
El
alivio
de
los
síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse continuar
el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina Mabo no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Ancianos
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica no es
necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por lo
demás estén sanos.
Insuficiencia renal y hepática
Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y / o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes.
-
No administrar Glucosamina Mabo a pacientes con alergia al marisco, ya
que la glucosamina se
obt