GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

glucose 20 g sous forme de : glucose monohydraté

Disponible depuis:

Laboratoire AGUETTANT

Code ATC:

B05BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

glucose 20 g sous forme de : glucose monohydraté

Dosage:

20 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose 20 g sous forme de : glucose monohydraté

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 poche (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

solution pour nutrition parentérale

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : solution pour nutrition parentérale - B05BA03Ce médicament est une solution à base de glucose permettant : un apport calorique glucidique (800 kcal/L), la prévention des déshydratations, la réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en électrolytes (sels dans l’organisme), la prévention et le traitement de la cétose (taux de corps cétoniques dans le sang trop élevé) dans les dénutritions, d’être utilisé comme véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-08-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023
Dénomination du médicament
GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion
Glucose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution
pour perfusion ?
3. Comment utiliser GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : solution pour nutrition
parentérale - B05BA03
Ce médicament est une solution à base de glucose permettant :
·
un apport calorique glucidique (800 kcal/L),
·
la prévention des déshydratations,
·
la réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à
la perte en électrolytes (sels dans
l’organisme),
·
la prévention et le traitement de la cétose (taux de corps
cétoniques dans le sang trop élevé) dans les
dénutritions,
·
d’être utilisé comme véhicule ou diluant pour apport
thérapeutique en périod

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose....................................................................................................................................
20 g
(sous forme de glucose monohydraté)
pour 100 mL de solution pour perfusion.
Une poche de 100 mL contient 20 g de glucose
Une poche de 250 mL contient 50 g de glucose
Une poche de 500 mL contient 100 g de glucose
Une poche de 1000 mL contient 200 g de glucose
Apport calorique glucidique : 800 kcal/L (soit 3350 kJ/L)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre, exempte de
particules visibles.
Glucose : 1110 mmol/L.
Osmolarité théorique : 1110 mOsm/L
pH compris entre 3,5 – 6,5
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Apport calorique glucidique (800 kcal/L) ;
·
Prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires ;
·
Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la
perte en électrolytes ;
·
Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ;
·
Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période
préopératoire, peropératoire et postopératoire
immédiate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie :
La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage
intraveineux dépendent de plusieurs
facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient.
Les concentrations sériques en glucose
peuvent nécessiter une surveillance étroite.
La posologie recommandée pour le traitement de la déplétion en eau
et en hydrates de carbone est la
suivante:
_Adulte :_ 500 mL à 3 litres/24 h.
Population pédiatrique :
Le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids,
du statut clinique et métabolique du
patient et du traitement concomitant. La solution