Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
argent 0
Laboratoire des GRANIONS
argent 0
0,640 mg
Solution
pour une ampoule de 2 ml > argent 0,680 mg sous forme de : nitrate d'argent 1,067 mg
orale
30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
OLIGOTHERAPIE
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-10-01
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023 Dénomination du médicament GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable Nitrate d’argent Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable ? 3. Comment prendre GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers) Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable ? Ne prenez jamais GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce mé Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nitrate d’argent ....................................................................................................................... 1,067 mg Quantité correspondante en argent…………………………………………………………………0,680 mg Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte. Voie orale. 2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables A ce jour, aucun effet indésirable n’a ét Lire le document complet