GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cuivre 0

Disponible depuis:

Laboratoire des GRANIONS

DCI (Dénomination commune internationale):

cuivre 0

Dosage:

0,3 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour une ampoule de 2 ml > cuivre 0,3 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHERAPIE (V : divers).

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-01-26

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
Cuivre
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml,
suspension buvable ?
3. Comment prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension
buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en
particulier au cours d'états infectieux et
viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales
inflammatoires et au cours de l'arthrose.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS
DE
CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?
Ne prenez jamais GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenu

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cuivre
..........................................................................................................................................
0,3 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipients à effet notoire : hydrosulfite de sodium, sulfite de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'états infectieux et viraux, d'états grippaux,
au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de
l'arthrose.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour
Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.
Mode d’administration
Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un
verre d'eau, en dehors des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas,
provoquer des réactions d’hypersensibilité
sévères et des bronchospasmes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule,
c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans