GRANISETRON HYDROCHLORIDE INJECTION Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

Disponible depuis:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Code ATC:

A04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

GRANISETRON

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

1ML/4ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Résumé des caractéristiques du produit

C
HLORHYDRATE DE
G
RANISÉTRON
I
NJECTABLE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CHLORHYDRATE
DE
GRANISÉTRON
INJECTABLE
Chlorhydrate de granisétron
1 mg/mL de granisétron sous forme de chlorhydrate, fioles de 1 mL et
4 mL
Stérile
STANDARD OMÉGA
ANTIÉMÉTIQUE
(ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT
3
)
Laboratoires Oméga Limitée
11177 Hamon
Montréal, QC
H3M 3E4
Date de révision:
29 octobre 2013
Numéro de contrôle: 163080
C
HLORHYDRATE DE
G
RANISÉTRON
I
NJECTABLE
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
8
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 9
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ........................................................................................
11
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 13
ESSAIS CLINIQUES
.....................