HELMINTHEX PATE ORALE POUR CHEVAUX

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Embonate de pyrantel

Disponible depuis:

PHARMANOVO VETERINAERARZNEIMITTEL GMBH

DCI (Dénomination commune internationale):

Embonate de pyrantel

forme pharmaceutique:

Pâte orale

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Date de l'autorisation:

2019-05-21

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
HELMINTHEX PATE ORALE POUR CHEVAUX
2. Composition qualitative et quantitative
Un g de pâte contient :
Substance(s) active(s) :
Pyrantel……………………………………………
………
147,57 mg
(sous forme d’embonate)
(équivalent à 425,45 mg d’embonate de pyrantel)
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
…..
2,50 mg
Parahydroxybenzoate de propyle
sodique……………
1,50 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Pâte orale.
Pâte jaune.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux :
- Traitement des infestations par les formes intestinales adultes des
grands strongles (_S. vulgaris, S._
_edentatus, S. equinus_), petits strongles (_Triodontophorus _spp._,
Cyathostomum _spp.,_ Cylicocyclus _spp.,
_Cylicostephanus _spp.), oxyures (_Oxyuris equi_) et du grand ascaris
du cheval (_Parascaris equorum_).
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux très affaiblis.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Veiller à éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le
risque de développement de résistances et
peuvent conduire à un traitement inefficace :
- Utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la
même classe pendant une longue période.
- Sous-dosage pouvant être dû à une sous-estimation du poids vif ou
à une administration incorrecte du
produit.
Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques
doivent être étudiés de manière plus
approfondie en utilisant des tests appropriés (p. ex. réduction du
nombre d'œufs éliminés par voie fécale).
Si les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance
à un anthelminthique particulier, il
convient d’administrer un anthelminthique appartenant à une autre
classe pharmacologique et p