Hepatitis-B-Immunglobulin Behring Solution injectable

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

immunoglobulinum humanum hepatitidis B

Disponible depuis:

CSL Behring AG

Code ATC:

J06BB04

DCI (Dénomination commune internationale):

immunoglobulinum humanum hepatitidis B

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

immunoglobulinum humanum hepatitidis B min. 200 U.I. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Les produits sanguins

Domaine thérapeutique:

l'Immunisation passive contre l'Hépatite B, à partir de la Naissance

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2004-01-03

Notice patient

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Hepatitis B-Immunglobulin Behring
CSL Behring AG
Composition
1 ml de solution d'Hepatitis B-Immunglobulin Behring contient 100 à
170 mg de protéine humaine,
dont au minimum 95% d'immunoglobulines G (IgG).
Principe actif: Immunoglobuline anti-hépatite B issue de plasma
humain.
Excipients: La préparation contient de l'acide amino-acétique
(glycine), du chlorure de sodium et de
l'eau pour injection.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
L'Hepatitis B-Immunoglobulin humaine contient principalement des
immunoglobulines G (IgG),
ainsi qu'un taux spécifiquement élevé d'anticorps contre les
antigènes de surface de l'hépatite B
(HBsAg). Hepatitis B-Immunglobulin Behring est une solution pour
injection limpide, prête à
l'emploi pour l'administration intramusculaire (i.m.). La couleur peut
varier entre limpide, jaune pâle
et brun clair. La concentration de protéines de la solution est de 12
à 15% (m/V), dont 95% d'IgG,
contenant au minimum 200 UI d'anticorps contre l'antigène de surface
de l'hépatite B pour 1 ml de
solution.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie immunitaire de l'hépatite B.
·Dans le cas d'une exposition d'une personne non immunisée (y
compris les personnes avec une
vaccination incomplète ou un statut vaccinal inconnu).
·Chez les patients sous hémodialyse, jusqu'à ce que la protection
vaccinale agisse.
·Immédiatement après la naissance chez les nouveau-nés de mères
infectées par le virus de l'hépatite
B ou de mères avec un status HBsAg inconnu.
·Chez les personnes «non répondantes» (aucun taux d'anticorps
hépatite B mesurable) après
vaccination et pour qui une prévention continue est nécessaire à
cause du risque persistant
d'infections par le virus de l'hépatite B.
Les directives nationales et/ou de l'Organisation Mondiale de la
Santé pour la protection contre les
infections virales de l'hépatite B sont à observer.
Posologie/Mode d’emploi
Hepatitis B- Immunoglobuline ne doit être administré que par des
médecins