Ibaflin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ибафлоксацин

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QJ01MA96

DCI (Dénomination commune internationale):

ibafloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Антибактериални средства за системна употреба

indications thérapeutiques:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2000-06-13

Notice patient

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2007
Notice patient Notice patient danois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-11-2007
Notice patient Notice patient grec 24-06-2010
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2007
Notice patient Notice patient français 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2007
Notice patient Notice patient italien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2007
Notice patient Notice patient letton 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2010
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents