Ibuprofen AB 800 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Ibuprofène 800 mg

Disponible depuis:

Aurobindo Pharma B.V.

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Ibuprofen

Dosage:

800 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Ibuprofène 800 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ibuprofen

Descriptif du produit:

CTI code: 340794-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-11 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-03 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340794-05 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2009-05-11

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IBUPROFEN AB 800 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Ibuprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce qu’ Ibuprofen AB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ibuprofen
AB
3.
Comment prendre Ibuprofen AB
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ibuprofen AB
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ IBUPROFEN AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ibuprofen AB appartient à un groupe de médicaments appelés AINS
(anti-inflammatoires non
stéroïdiens) qui agissent en atténuant la douleur, l'inflammation
et la fièvre.
Ibuprofen AB est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde,
l'ostéoarthrite ou d'autres pathologies
inflammatoires ou affections douloureuses des articulations ainsi que
des affections inflammatoires et
douloureuses des tissus mous tels que les muscles.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
IBUPROFEN AB
NE PRENEZ JAMAIS IBUPROFEN AB

si vous êtes allergique (hypersensible) à l'ibuprofène ou à l’un
des autres composants contenus dans
Ibuprofen AB.

si vous avez déjà eu des réactions allergiques telles que de
l'asthme, le nez qui coule, une éruption
cutanée prurigineuse ou un gonflement des lèvres, du vis

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ibuprofen AB 800 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 800 mg d'ibuprofène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé à 800 mg :
Comprimés pelliculés blancs, ovales, de forme biconvexe, portant une
barre de cassure sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi doses égales.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Affections rhumatismales telles que les maladies arthritiques (par ex.
polyarthrite rhumatoïde, y compris la
polyarthrite rhumatoïde juvénile), les affections arthritiques
dégénératives (par ex. l'ostéoarthrite), les
affections rhumatismales non articulaires, d'autres troubles
musculaires et articulaires et les lésions des
tissus mous.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée la plus
courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir
rubrique 4.4).
La dose d'ibuprofène dépend de l'âge et du poids corporel du
patient. Pour les adultes, la dose journalière
unique maximale ne doit pas excéder 800 mg d'ibuprofène.
Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau pendant ou après
un repas.
_MALADIES RHUMATISMALES_
_Adultes :_
La dose habituelle est de 400 à 600 mg administrés 3 fois par jour.
Des doses d'entretien comprises entre
600 et 1200 mg par jour peuvent se révéler efficaces chez certains
patients. Dans les cas aigus et graves, la
dose peut être portée à un maximum de 2400 mg fractionnés en 3 ou
4 prises individuelles.
_Adolescents âgés de plus de 12 ans (>40 kg) :_
La dose recommandée est de 20 mg/kg jusqu'à un maximum de 40 mg/kg
de poids corporel par jour répartis
en 3 ou 4 doses individuelles.
Il existe d'autres présentations éventuellement mieux adaptées pour
obtenir la posologie souhaitée pour ce
gr