IMIPENEM CILASTATINE Panpharma 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

imipénem anhydre

Disponible depuis:

PANMEDICA

Code ATC:

J01DH51

DCI (Dénomination commune internationale):

imipenem anhydrous

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . Sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . Sous forme de : cilastatine sodique

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre ( abrogée le 27/07/2010)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antibactériens à usage systémique, carbapénèmes

Descriptif du produit:

577 011-6 ou 34009 577 011 6 1 - 1 flacon(s) en verre ( abrogée le 27/07/2010) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 012-2 ou 34009 577 012 2 2 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 013-9 ou 34009 577 013 9 0 - 20 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;492 226-8 ou 34009 492 226 8 1 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2010-04-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017
Dénomination du médicament
IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre pour solution
pour perfusion
Imipénème/Cilastatine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre
pour solution pour perfusion et dans
quels cas est-il utilise ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant d'utiliser
IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg,
poudre pour solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg,
poudre pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg,
poudre pour solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre
pour solution pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique,
carbapénèmes, code ATC : J01DH51
Il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont
responsables d’infections dans différentes parties du corps
chez les adultes et enfants de 1 an et plus.
Votre médecin a prescrit IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA parce que
vous présentez une (ou plusieurs) des
infections suivantes :
·
infections compliquées dans l’abdomen,
·
infection des poumons (pneumonies

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IMIPENEM/CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre pour solution
pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Imipénème
..........................................................................................................................
250 mg
Sous forme d’imipénème monohydraté
Cilastatine
...........................................................................................................................
250 mg
Sous forme de cilastatine sodique
Pour un flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA est indiqué dans le traitement des
infections suivantes chez l’adulte et l’enfant de
1 an et plus (voir rubriques 4.4 et 5.1) :
·
infections intra-abdominales compliquées,
·
pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital
et sous ventilation mécanique,
·
infections intra-partum et post-partum,
·
infections urinaires compliquées,
·
infections compliquées de la peau et des tissus mous.
IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA peut être utilisé chez les patients
neutropéniques présentant une fièvre dont
l’origine bactérienne est suspectée.
Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou
suspectée d’être associée à l'une des infections citées ci-
dessus.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives
à l’utilisation appropriée des agents antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les recommandations posologiques d’IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA
concernent la quantité
d’imipénème/cilastatine à administrer.
La dose quotidienne d’IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA doit tenir
compte du type et de la sévérité de l’infection,
du/des pathogène(s) isolé(s), de la fonction rénale et du poids
corporel du pati