Ivemend

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fosaprepitants

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

A04AD12

DCI (Dénomination commune internationale):

fosaprepitant

Groupe thérapeutique:

Pretvemšanas un antinauseants,

Domaine thérapeutique:

Vomiting; Cancer

indications thérapeutiques:

Profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. Ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2008-01-11

Notice patient

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-05-2018
Notice patient Notice patient danois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-05-2018
Notice patient Notice patient grec 08-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-05-2018
Notice patient Notice patient français 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-05-2018
Notice patient Notice patient italien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 08-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-03-2024
Notice patient Notice patient croate 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents