JAMP-KETOTIFEN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

S01GX08

DCI (Dénomination commune internationale):

KETOTIFEN

Dosage:

0.25MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène) 0.25MG

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIALLERGIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115676003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-06-27

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-KETOTIFEN
Solution ophtalmique de fumarate de kétotifène
(0,25 mg / mL sous forme de kétotifène)
Agent antiallergique
JAMP Pharma Corporation.
1310, rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
Date de préparation:
17 juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 212300
_JAMP-KETOTIFEN_
_Page 2 de 11_
TABLE DES MATIÈRES
I
RE
PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
SURDOSE
..........................................................................................................................
4
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 5
ENTREPOSAGE ET STABILITE
.....................................................................................
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 5
II
E
PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 7
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 7
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
8
TOXICOLOGIE
.................................................................................................................
9