KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de propranolol 5 mg

Disponible depuis:

EFISCIENS LIMITED

Code ATC:

(C système cardio-vasculaire), C07AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de propranolol 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 5 ml > chlorhydrate de propranolol 5 mg

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

5 ampoule(s) en verre de 5 ml

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

BETA-BLOQUANT

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - BETA-BLOQUANT code ATC : C07AA05.Indications thérapeutiquesCe médicament est un bêta-bloquant, il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardio-vasculaire.Ce médicament est préconisé dans certains troubles du rythme cardiaque.

Descriptif du produit:

PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg/5 mL - KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-07-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2019
Dénomination du médicament
KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule ?
3. Comment prendre KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en
ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - BETA-BLOQUANT code ATC : C07AA05.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un bêta-bloquant, il diminue certains effets (dits
effets bêta) du système sympathique de régulation
cardio-vasculaire.
Ce médicament est préconisé dans certains troubles du rythme
cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable
en ampoule ?
N’utilisez jamais KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en
ampoule:
·
allergie connue au propranolol, ou antécédents de réaction
al

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable et ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
propranolol.....................................................................................................
5 mg
Pour 5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d’urgence sous contrôle ECG de différentes formes de
tachycardies sympathico-dépendantes : tachycardies
sinusales et jonctionnelles, tachycardie de la fibrillation et du
flutter auriculaire, certaines tachycardies d’origine ventriculaire.
·
Traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires
(tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires,
tachycardies jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystolie
ventriculaire, tachycardies ventriculaires).
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte : injection IV très lente de 1 ml (soit 1 mg) par minute sous
contrôle de l’ECG et de la tension artérielle.
La dose à ne pas dépasser est de 10 mg (2 ampoules) chez l’adulte
éveillé et de 5 mg seulement en cours de l’anesthésie
générale.
Enfant : chez l’enfant, l’injection se fera sous réserve des
mêmes précautions et les doses seront réduites
proportionnellement à la surface corporelle.
Il est souhaitable de ne pratiquer l’injection qu’après
administration d’une dose suffisante d’atropine (1 à 2 mg IV).
Les perfusions ne doivent être préparées qu’avec un sérum
glucosé ou de sérum physiologique. Les solutions de
propranolol doivent toujours être protégées de la lumière.
4.3. Contre-indications
·
Broncho-pneumopathie chronique obstructive et asthme : les
bêta-bloquants non sélectifs sont formellement contre-
indiqués chez les asthmatiques (même si l’asthme est ancien et non
actuellement symptomatique, quelle que soit la
posologie)