Pays: France
Langue: français
Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Propentofylline
INTERVET
QC04AD90
Propentofylline
Comprimé enrobé
Chien
vasodilatateur périphérique, dérivé de la purine; propentofylline
A ne délivrer que sur ordonnance
2002-05-14
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire KARSIVAN 100 2. Composition qualitative et quantitative Un comprimé enrobé sécable de 205 mg contient : Substance(s) active(s) : Propentofylline................................... 100,000 mg Excipient(s) : Dioxyde de titane (E171)...................... Oxyde de fer jaune (E172)................... 0,856mg 0,258 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Comprimé enrobé. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Chiens. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chiens âgés : - Amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité. 4.3. Contre-indications Ne pas administrer aux chiens de moins de 10 kg. Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Aucune. 4.5. Précautions particulières d'emploi i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Aucune. iii) Autres précautions Aucune. 4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité) Des vomissements ont été observés en de rares occasions, en particulier en début de traitement. Dans de très rares cas, des réactions allergiques (par exemple : urticaire) peuvent survenir et nécessiter l'arrêt du traitement. Une léthargie a été observée dans de très rares cas. Des symptômes d'hyperstimulation cardiaque et cérébrale (notamment convulsions) ont été observés. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique. 4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Sans objet. 4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Au vu Lire le document complet