LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre

Disponible depuis:

DSM-FIRMENICH HOUDAN SAS

Code ATC:

A07FA01.

DCI (Dénomination commune internationale):

Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre

Dosage:

q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet > Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre > Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre > milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Domaine thérapeutique:

ANTIDIARRHEIQUE D'ORIGINE MICROBIENNE MICROORGANISMES PRODUISANT DE L’ACIDE LACTIQUE

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée : chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une réhydratation, chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une réhydratation et/ou de mesures diététiques.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-05-06

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 04/03/2024
Dénomination du médicament
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
_Lactobacillus LB_ inactivés et milieu de culture fermenté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé
pour traiter la diarrhée :
·
chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément
d’une réhydratation,
·
chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une
réhydratation et/ou de mesures diététiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTEOL
340 mg,
poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucre

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 04/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Lactobacillus LB*_
inactivés..............................................................................................
10 milliards
Milieu de culture** fermenté
(neutralisé)..................................................................................
160 mg
Soit 340 mg de substances actives pour un sachet de 800 mg de poudre.
_*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii._
_**Composition du milieu de culture: lactose monohydraté, peptone de
caséine, extrait de levure, acétate de _
_sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée._
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation, chez le nourrisson et l'enfant de
moins de 6 ans.
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques,
traitement symptomatique d'appoint de la
diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée
en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des
particularités du patient (maladies associées,...).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La posologie est de 1 à 2 sachets par jour, en fonction de
l'intensité des troubles.
La posologie peut être augmentée à 3 sachets le premier jour de
traitement.
Verser le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau ou dans un
biberon d'eau. Agiter pour disperser et
avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La réhydratation est l'élément essentiel du traitement des
diarrhées aiguës du nourrisson