Lactulose EG 670 mg/ml Sirup

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Lactulose

Disponible depuis:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Code ATC:

A06AD11

DCI (Dénomination commune internationale):

Lactulose

Dosage:

670 mg/ml

forme pharmaceutique:

Sirup

Composition:

Lactulose 670 mg/ml

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Lactulose

Descriptif du produit:

CTI-code: 181282-03 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181282-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581003127 - CNK-code: 1342617 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181282-01 - Packmaß: 300 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581003103 - CNK-code: 1342609 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181325-03 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181316-02 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581003110 - CNK-code: 1455450 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181325-01 - Packmaß: 300 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181316-01 - Packmaß: 2.5 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 181325-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LACTULOSE EG 670 MG/ML, SIRUP
LACTULOSE EG 10 G, PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Laktulose
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lactulose EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lactulose EG beachten?
3.
Wie ist Lactulose EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lactulose EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LACTULOSE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lactulose EG ist ein Abführmittel.
Laktulose wird angewendet, wenn der Stuhlgang zu fest ist oder die
Mengen zu klein sind oder
auch, wenn es überhaupt keinen Stuhlgang gibt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE EG BEACHTEN?
LACTULOSE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Laktulose oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
Wenn Sie an folgenden Krankheiten leiden, Galaktosämie (schwere
erbliche Krankheit,
bei der Sie Galaktose nicht verdauen)
-
Wenn Sie an folgenden Krankheiten leiden Obstruktionen in Ihrem
Verdauungstrakt
(abgesehen von normaler Verstopfung)
-
Wenn Sie an folgenden Krankheiten leiden: Perforationen oder Risiko
auf Pe