LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lactulose 10 g sous forme de : lactulose liquide 20 g

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

A06AD11

DCI (Dénomination commune internationale):

lactulose 10 g sous forme de : lactulose liquide 20 g

Dosage:

10 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour un sachet de 15 ml > lactulose 10 g sous forme de : lactulose liquide 20 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

Domaine thérapeutique:

LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique hypoammoniemiant - code ATC : A06AD11LACTULOSE VIATRIS contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les selles molles et plus faciles à éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre corps. LACTULOSE VIATRIS est utilisé pour traiter la constipation (selles peu fréquentes, dures et sèches) en rendant les selles molles. LACTULOSE VIATRIS est utilisé dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, une confusion, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvant aller jusqu'au coma).

Descriptif du produit:

LACTULOSE 10 g - DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-11-29

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2022
Dénomination du médicament
LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
Lactulose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après plusieurs jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en
sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml,
solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en
sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique hypoammoniemiant -
code ATC : A06AD11
LACTULOSE VIATRIS contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les
selles molles et plus faciles à
éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé
dans votre corps.
·
LACTULOSE VIATRIS est utilisé pour traiter la constipation (selles
peu fréquentes, dures et sèches) en
rendant les selles molles.
·
LACTULOSE VIATRIS

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE VIATRIS 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution de lactulose à 66 pour cent
(m/v).................................................................................
20 g
Quantité correspondant à
lactulose............................................................................................
10 g
Pour un sachet de 15 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
LACTULOSE VIATRIS contient des résidus à effet notoire provenant de
la voie de synthèse (voir rubrique
4.4).
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
LACTULOSE VIATRIS est indiqué chez les adultes, adolescents et
enfants âgés de 7 à 14 ans dans le
traitement symptomatique de la constipation.
·
LACTULOSE VIATRIS est indiqué chez les adultes dans le traitement de
l’encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d’une prise quotidienne unique, celle-ci doit être
absorbée au même moment, par exemple lors du
petit déjeuner.
Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire
suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6
à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE VIATRIS peut être administré en une ou deux prises par
jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la
dose d’attaque doit être ajustée pour
atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours)
peuvent être nécessaires avant que le traitement
n‘agisse.
La posologie est en moyenne :
Adultes et adolescents :
·
traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour,
·
traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.
Population pédiatrique
Enfants de 7 à 14 ans :
·
traitement d'attaque : 1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie