LACTULOSE VIATRIS 66,5 %, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lactulose 3

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

A06D11

DCI (Dénomination commune internationale):

lactulose 3

Dosage:

3,335 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 5 ml > lactulose 3,335 g sous forme de : lactulose liquide

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Domaine thérapeutique:

laxatif osmotique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code ATC : A06D11Qu’est-ce que Lactulose VIATRIS ?LACTULOSE VIATRIS contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les selles molles et plus faciles à passer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre corps.Dans quels cas LACTULOSE VIATRIS est-il utilisé ? LACTULOSE VIATRIS est utilisé pour traiter la constipation (mouvements de l’intestin peu fréquents, selles dures et sèches). LACTULOSE VIATRIS est utilisé dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvant aller jusqu'au coma).

Descriptif du produit:

LACTULOSE 66,5 % (concentration exprimée en m/v) - DUPHALAC 66,5 POUR CENT, solution buvable en flacon.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-04-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/09/2022
Dénomination du médicament
LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution buvable
Lactulose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après quelques jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution
buvable ?
3. Comment prendre LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code ATC : A06D11
Qu’est-ce que LACTULOSE VIATRIS ?
LACTULOSE VIATRIS contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les
selles molles et plus faciles à passer,
en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre
corps.
Dans quels cas LACTULOSE VIATRIS est-il utilisé ?
·
LACTULOSE VIATRIS est utilisé pour traiter la constipation
(mouvements de l’intestin peu fréquents,
selles dures et sèches).
·
LACTULOSE VIATRIS est utilisé dans le traitem

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE VIATRIS 66,5%, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose
...........................................................................................................................
3,335 g
Pour 5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
LACTULOSE VIATRIS contient des résidus à effet notoire provenant de
la voie de synthèse, voir rubrique
4.4.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Liquide incolore à jaune brunâtre, limpide, visqueux.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Traitement de l'encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament peut être pris pur ou dilué.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit
pas être gardée dans la bouche pendant une
période prolongée. Le godet gradué peut être utilisé.
La posologie doit être adaptée à la réponse clinique de chaque
patient.
Dans le cas d’une seule prise quotidienne, celle-ci doit être prise
au même moment, par exemple lors du petit
déjeuner.
Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire
suffisamment de liquide pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE VIATRIS peut être administré en une ou deux prises par
jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la
dose d’attaque peut être ajustée pour
atteindre une dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours)
peuvent être nécessaires avant que le traitement
n’agisse.
TRAITEMENT D'ATTAQUE
(POSOLOGIE JOURNALIÈRE)
TRAITEMENT D'ENTRETIEN
(POSOLOGIE JOURNALIÈRE)
ADULTES ET ADOLESCENTS (≥ 15 ANS)
15 à 45 ml
15 à 30 ml
ENFANTS DE 7 À 14 ANS
15 ml
10 à 15 ml
ENFANTS DE 1 À 6 ANS
5 à 10 ml
5 à 10 ml
NOURRISSONS DE MOINS DE 1 AN
2,5 à 5 ml
jusqu’à 5 ml
Encéphalopathie hépatique
Adultes
Traitement d'attaque : 30 à 45 ml 3 à 4 fois