LINCOCIN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lincomycine (Chlorhydrate de lincomycine)

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

J01FF02

DCI (Dénomination commune internationale):

LINCOMYCIN

Dosage:

300MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Lincomycine (Chlorhydrate de lincomycine) 300MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

2ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

LINCOMYCINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105826002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2016-05-06

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de LINCOCIN (chlorhydrate de lincomycine) _
_Page 1 de 21_
MONOGRAPHIE
PR
LINCOCIN
MD
LINCOMYCINE POUR INJECTION, USP
300 MG/ML
ANTIBIOTIQUE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de préparation :
17 septembre 2003
Date de révision :
8 juin 2018
N° de contrôle : 208095
M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2018
_Monographie de LINCOCIN (chlorhydrate de lincomycine) _
_Page 2 de 21_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................9
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................9
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................11
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................