LOTRIDERM Crème

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone); Clotrimazole

Disponible depuis:

ORGANON CANADA INC.

Code ATC:

D01AC20

DCI (Dénomination commune internationale):

IMIDAZOLES/TRIAZOLES IN COMBINATION WITH CORTICOSTEROIDS

Dosage:

0.05%; 1%

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05%; Clotrimazole 1%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0216399001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-02-15

Résumé des caractéristiques du produit

Crème LOTRIDERM
®
(crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon)
Page 1 de 18
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
LOTRIDERM
®
Crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon
Antifongique-corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland Q
uebec
H9H 4M7
Date de révision:
le
20
avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 250115
Date d’approbation initiale:
le 31 décembre 1990
Crème LOTRIDERM
®
(crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon)
Page 2 de 18
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
Enfants
.......................................................................................................................3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................3
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................3
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................3
3.3
Administration
...........................................................................................................4
4
DOSE OUBLIÉE
...............................................................................................................4
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................4
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET