LOTRIDERM Crème

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone); Clotrimazole

Dostupné z:

ORGANON CANADA INC.

ATC kód:

D01AC20

INN (Medzinárodný Name):

IMIDAZOLES/TRIAZOLES IN COMBINATION WITH CORTICOSTEROIDS

Dávkovanie:

0.05%; 1%

Forma lieku:

Crème

Zloženie:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05%; Clotrimazole 1%

Spôsob podávania:

Topique

Počet v balení:

15G/50G

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0216399001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2011-02-15

Súhrn charakteristických

Crème LOTRIDERM
®
(crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon)
Page 1 de 18
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
LOTRIDERM
®
Crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon
Antifongique-corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland Q
uebec
H9H 4M7
Date de révision:
le
20
avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 250115
Date d’approbation initiale:
le 31 décembre 1990
Crème LOTRIDERM
®
(crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon)
Page 2 de 18
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
Enfants
.......................................................................................................................3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................3
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................3
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................3
3.3
Administration
...........................................................................................................4
4
DOSE OUBLIÉE
...............................................................................................................4
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................4
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET