Lucosil 500 mg tabletter

Pays: Danemark

Langue: danois

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

SULFAMETHIZOL

Disponible depuis:

Viatris ApS

Code ATC:

J01EB02

DCI (Dénomination commune internationale):

sulfamethizole

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

tabletter

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

1956-03-06

Notice patient

1/6
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUCOSIL
® 500 MG TABLETTER
Sulfamethizol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Lucosil til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen
til andre.
_ _
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som
du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lucosil
3.
Sådan skal du tage Lucosil
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lucosil er et antibiotikum, som tilhører gruppen sulfonamider. Det
hæmmer væksten af
bakterier, der er følsomme for sulfamethizol.
_ _
Du kan bruge Lucosil til behandling af blærebetændelse og lignende
former for
betændelse i urinvejene.
_ _
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg altid lægens
anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LUCOSIL
TAG IKKE LUCOSIL, HVIS:

Du er allergisk over for sulfamethizol eller ét af de øvrige
indholdsstoffer i Lucosil
(angivet i punkt 6).

Du er overfølsom over for:

sulfonamider, f.eks. andre antibiotika.

vanddrivende medicin, både stærkt virkende (furosemid) og thiazider
(spørg
lægen).

tabletter mod sukkersyge (sulfonylurinstofderivater).

tabletter mod grøn stær (carboanhydrasehæmmere).

visse konserveringsmidler (para-aminobenzosyre).

lokalbedøvende medicin (benzocain og prokain).
2/6

Du er i behandling med ammoniumchlorid og methenamin.

Du er gravid, og der er 4 uger eller mindre til forventet fødsel.
Spørg lægen, hvis du mener, at noget af ovenst

Résumé des caractéristiques du produit

29. november 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Lucosil, tabletter
0.
D.SP.NR.
276
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lucosil
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sulfamethizol 500 mg
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Udseende: Hvid, kapselformet tablet med hvælvede flader med delekærv
og uden mærkning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Nedre urinvejsinfektioner forårsaget af sulfonamidfølsomme
bakterier.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde:
Voksne:
2 tabletter (1 g) 2 gange daglig.
Børn:
50 mg / kg / døgn fordelt på 2-4 doser.
Tabletterne indtages med væske, gerne i forbindelse med et måltid.
Tabletterne synkes
normalt hele, men kan dog deles eller knuses.
Dosisreduktion ved nedsat nyrefunktion.
4.3
Kontraindikationer
-
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
-
Overfølsomhed overfor sulfonamider herunder også furosemid,
thiaziddiuretika, sulfonyl-
urinstofderivater, carboanhydrasehæmmere, para-aminobenzoesyre,
benzocain og prokain.
-
Behandling med ammoniumchlorid og methenamin (se punkt 4.5).
-
Spædbørn under 2 måneder og præmature må ikke behandles med
sulfonamider, på grund
af risiko for kernicterus og hyperbilirubinæmi.
dk_hum_09968_spc.doc
Side 1 af 6
-
Gravide må ikke behandles med sulfonamider i de sidste 4 uger før
forventet fødsel (se
punkt 4.6).
4.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Behandlingen skal seponeres ved allergiske hudreaktioner eller
forandringer i blodbilledet.
I sjældne tilfælde kan sulfonamidbehandling udløse
hypersensivitetssyndrom med eksantem
og multiorganpåvirkning herunder feber, lymfadenitis, hepatitis,
pancreatitis, nefritis,
rhabdomyolyse, pneumonitis og lymfocytose.
Patienten skal have rigeligt vand under behandlingen for at undgå
krystaluri.
Bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion
dels på grund af risiko
for ophobning og nyreskade dels på grund af risikoen for ikke at
opnå terapeutisk niveau i
urinvejene.
Forsigtighed ved