MAGALTOP

Pays: Italie

Langue: italien

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingrédients actifs:

Magaldrato

Disponible depuis:

ROTTAPHARM S.P.A.

Code ATC:

A02AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

Magaldrato

Unités en paquet:

"800 MG COMPRESSE MASTICABILI" 40 COMPRESSE; "800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE"1 FLACONE 250 ML; "800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE"4

classe:

N

Domaine thérapeutique:

Magaldrato

Descriptif du produit:

033231010 - 800 MG COMPRESSE MASTICABILI 40 COMPRESSE - Autorizzato; 033231022 - 800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE40 BUSTINE - Autorizzato; 033231034 - 800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE1 FLACONE 250 ML - Autorizzato

Statut de autorisation:

Autorizzato

Notice patient

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MAGALTOP
800 MG
COMPRESSE MASTICABILI
MAGALTOP 800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE
Magaldrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è MAGALTOP e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MAGALTOP
3.
Come prendere MAGALTOP
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MAGALTOP
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MAGALTOP E A COSA SERVE
MAGALTOP contiene il principio attivo magaldrato che appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati
antiacidi e antiulcera utilizzati per proteggere la parete dello
stomaco dall’azione degli acidi e prevenire i
danni causati da stress o da alcuni medicinali usati per alleviare il
dolore e le infiammazioni (farmaci
antinfiammatori non steroidei).
Questo medicinale è indicato nel trattamento di:
-
lesioni dello stomaco o dell’intestino (ulcera duodenale e
gastrica);
-
infiammazione dell’esofago causata dalla risalita del contenuto
dello stomaco nell’esofago (esofagite da
reflusso);
-
infiammazioni dello stomaco e dell’intestino (gastriti e
gastroduodeniti) di diversa natura, caratterizzate
da un aumento dell’acidità (iperacidità).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MAGALTOP
NON PRENDA MAGALTOP
-
se è allergico al magaldrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAG

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MAGALTOP 800 mg compresse masticabili
MAGALTOP 800 mg/10 ml sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Compresse masticabili_
:
Ogni compressa contiene: Principio attivo Magaldrato mg 800.
_Sospensione Orale (Bustine e Flacone):_
100 ml di sospensione contengono: Principio attivo Magaldrato 8 g.
Eccipienti con effetti noti:
MAGALTOP contiene sorbitolo.
MAGALTOP 800 mg/10 ml sospensione orale contiene sorbitolo, sodio
benzoato, etanolo e sodio
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili, sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da
reflusso; trattamento sintomatico
delle gastriti e gastroduodeniti di varia eziologia caratterizzate da
iperacidità.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Compresse masticabili_
:
Salvo diversa prescrizione medica una compressa di MAGALTOP quattro
volte al dì, un'ora dopo i
pasti principali ed un'ora prima di coricarsi.
_Sospensione orale_
:
Salvo diversa prescrizione medica 10 ml (corrispondenti a due
cucchiaini da the) o il contenuto di
una bustina di MAGALTOP, quattro volte al dì, un'ora dopo i pasti
principali ed un'ora prima di
coricarsi.
Dosaggi più elevati sia di compresse che di sospensione potranno
essere utilizzati su prescrizione o
sotto stretto controllo medico: in tutti i casi, appena possibile,
andrà ridotto il dosaggio a quello
sufficiente a controllare la sintomatologia.
Modo di somministrazione:
Compresse masticabili: le compresse devono essere masticate o
succhiate.
Flacone: agitare energicamente il flacone prima dell’uso.
Bustine: omogeneizzare il contenuto della busta manipolandola prima
della sua apertura.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO.
Negli stati di insufficienza renale