Magnence 243 mg sol. buv. (pdr.) sachet

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
22-06-2023
RMP RMP (RMP)
24-10-2022

Ingrédients actifs:

Aspartate de Magnésium Dihydraté 3246 mg - Eq. Magnésium 243 mg

Disponible depuis:

Kora Corporation t/a Kora Healthcare Ltd.

Code ATC:

A12CC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Magnesium Aspartate Dihydrate

Dosage:

243 mg

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution buvable

Composition:

Aspartate de Magnésium Dihydraté 3246 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Magnesium Aspartate

Descriptif du produit:

CTI code: 585271-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 585271-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2021-05-27

Notice patient

                                NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MAGNENCE 243 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
magnésium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Magnence et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Magnence
3.
Comment prendre Magnence
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Magnence
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MAGNENCE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Magnence est une préparation minérale et contient le principe actif
aspartate de magnésium
dihydraté équivalant à 243 mg (10 mmol) de magnésium.
Magnence est utilisé dans le traitement et la prévention d’une
carence en magnésium
chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après avoir pris ce médicament.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MAGNENCE
NE PRENEZ JAMAIS MAGNENCE :

si vous êtes allergique à l’aspartate de magnésium dihydraté ou
à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique
6).

si vous souffrez de problèmes rénaux sévères.

si vous avez un rythme cardiaque très lent (ce qu’on appelle «
bradycardie »)
AVERTISSEMENT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Magnence 243 mg poudre pour solution buvable
2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet de 6,5 g de poudre contient de l’aspartate de
magnésium dihydraté
équivalant à 243 mg (10 mmol) de magnésium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque sachet contient 2,706 g de saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable
Poudre blanche avec un arôme de pêche/abricot.
4
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le magnaspartate est indiqué pour le traitement et la prévention de
la carence en magnésium
chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La durée du traitement au magnésium requis dépendra des
circonstances cliniques de chaque
patient.
Il est recommandé de surveiller les taux sériques de magnésium à
intervalles réguliers, par ex.
tous les 3 à 6 mois, en particulier chez l'enfant et chez
l'insuffisant rénal.
Posologie
ADULTES (> 18 ANS)
1 à 2 sachets par jour (243 à 486 mg de magnésium ou 10 à 20 mmol
de magnésium)
ENFANTS ET ADOLESCENTS : 10 À 18 ANS
Un sachet par jour (équivalant à 243 mg de magnésium) dissout dans
50 à 200 ml d’eau de thé
ou de jus d’orange.
ENFANTS: 4 À 10 ANS
Un sachet par jour (équivalant à 243 mg de magnésium) dissout dans
50 à 200 ml d’eau de thé
ou de jus d’orange. Pour une demi-dose, dissolvez la moitié du
contenu d’un sachet dans 50 à
200 ml d’eau (équivalant à 121,5 mg de magnésium).
ENFANTS : 2 À 4 ANS
La moitié du contenu d’un sachet dissoute dans 50 à 200 ml d’eau
(équivalant à 121,5 mg de
magnésium).
La sécurité et l’efficacité de Magnence chez les enfants âgés
de moins de 2 ans n’ont pas été
établies.
PATIENTS SOUFFRANT D’UNE INSUFFISANCE RÉNALE :
Magnence 243 mg est contre-indiqué chez les patients atteints d’une
insuffisance rénale
sévère (voir rubrique 4.3).
Aucun ajustement posologique n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 22-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 22-06-2023
RMP RMP néerlandais 24-10-2022