Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

οξυγόνο

Disponible depuis:

Air Liquide Santé International

Code ATC:

QV03AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

oxygen

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

indications thérapeutiques:

Για συμπλήρωση οξυγόνου και ως αέριο φορέα κατά την αναισθησία κατά την εισπνοή. Για συμπλήρωση οξυγόνου κατά τη διάρκεια της ανάκτησης.

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2006-12-20

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
12/16
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ
100% ΑΈΡΙΟ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ,
ΓΆΤΕΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE (Γαλλία)
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
::
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE (Γαλλία)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% αέριο για
εισπνοή για σκύλους, γάτες και άλογα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
To Medicinal Oxygen Air Liquide Santé είναι αέριο για
εισπνοή που περιέχει 100% οξυγόνο.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Medicinal Oxygen Air Liquide Santé μπορεί να
χρησιμοποιηθεί ως συμπλήρωμα
οξυγόνου και ως
φορέας αερίου κατά τη διάρκεια
αναισθησίας μέσω εισπνοής.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν
μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί και
ως συμπλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/16
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% αέριο για
εισπνοή για σκύλους, γάτες και άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
100 % οξυγόνο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αέριο για εισπνοή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες και άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως συμπλήρωμα οξυγόνου και ως φορέας
αερίου κατά τη διάρκεια αναισθησίας
μέσω εισπνοής.
Ως συμπλήρωμα οξυγόνου κατά την
διάρκεια της ανάρρωσης.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ < ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ >
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Οξυγόνο περιεκτικότητας ως 100% (FiO
2
1.0), να μη γίνεται χρήση του που να
ξεπερνά τις 12 ώρες.
Οξυγόνο περιεκτικότητας πάνω από 80 %
(FiO
2
0.8) ,να μη γίνεται χρήση του που να
ξεπερνά τις 18
ώρες.
Ζώα με προϋπάρχουσα βλάβη στον
πνεύμονα από οξυγόνο, μπορεί να
οξύνουν αυτή τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2007
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2007
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2007
Notice patient Notice patient danois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2007
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2007
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2007
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2007
Notice patient Notice patient français 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2007
Notice patient Notice patient italien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2007
Notice patient Notice patient letton 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2007
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2007
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2007
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2007
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2007
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2007
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2007
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2007
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2007

Rechercher des alertes liées à ce produit