Meloxicam Viatris 15 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Méloxicam 15 mg

Disponible depuis:

Viatris GX BV-SRL

Code ATC:

M01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

Meloxicam

Dosage:

15 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Méloxicam 15 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Meloxicam

Descriptif du produit:

CTI code: 301113-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-04 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-15 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-14 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-13 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-08 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151911162 - Code CNK: 2450179 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-06 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-12 - Taille de l'emballage: 280 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-11 - Taille de l'emballage: 140 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 301113-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2007-08-06

Notice patient

Notice
1/10
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MELOXICAM VIATRIS 7,5 MG COMPRIMÉS
MELOXICAM VIATRIS 15 MG COMPRIMÉS
_méloxicam_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Meloxicam Viatris et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Meloxicam
Viatris ?
3.
Comment prendre Meloxicam Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Meloxicam Viatris ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MELOXICAM VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Meloxicam Viatris contient la substance active appelée méloxicam. Le
méloxicam appartient
au groupe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS), utilisés pour traiter
les douleurs et les inflammations affectant les muscles et les
articulations.
Meloxicam Viatris est utilisé pour :

le traitement à court terme des crises d’arthrose (une maladie des
articulations) ;

le traitement à long terme des douleurs liées à la polyarthrite
rhumatoïde (inflammation
des articulations) ;

le traitement à long terme d’une affection similaire appelée
spondylarthrite ankylosante
(inflammation de la colonne vertébrale).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
MELOXICAM VIATRIS ?
NE PRENEZ JAMAIS MELOXICAM VIATRIS
-
durant le dernier

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Meloxicam Viatris 7,5 mg comprimés
Meloxicam Viatris 15 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Meloxicam Viatris 7,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 7,5 mg de méloxicam.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 43,0 mg de lactose (sous la forme de lactose
monohydraté).
Meloxicam Viatris 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15,0 mg de méloxicam.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 86,0 mg de lactose (sous la forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
7,5 mg : Comprimé rond et jaune pâle, plat à bords biseautés,
rainuré d’un côté. Diamètre
d’environ 7 mm.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en
doses égales.
15 mg : Comprimé rond et jaune pâle, plat à bords biseautés,
rainuré d’un côté. Diamètre
d’environ 10 mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Meloxicam Viatris est indiqué chez les adultes et les adolescents de
plus de 16 ans.
Traitement symptomatique à court terme des crises d’arthrose.
Traitement symptomatique à long terme de la polyarthrite rhumatoïde
ou de la
spondylarthrite ankylosante.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L'utilisation de la plus faible dose efficace pendant la plus courte
durée indispensable à la
maîtrise des symptômes permet de réduire fortement les effets
indésirables (voir rubrique
4.4). La nécessité pour le patient d’un soulagement des symptômes
et la réponse à la
thérapie doivent être réévaluées périodiquement, surtout chez
les patients présentant une
arthrose.
Résumé des caractéristiques du produit
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_Crises d’arthrose : _7,5 mg/jour (un comprimé à 7,5 mg ou un
demi-comprimé à 15 mg).
Si nécessaire, la posologie peut être portée à 15 mg/jour en
l’absen