Metohexal 47.5 mg depottabletti

Pays: Finlande

Langue: finnois

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingrédients actifs:

Metoprolol succinate

Disponible depuis:

HEXAL A/S

Code ATC:

C07AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Metoprolol succinate

Dosage:

47.5 mg

forme pharmaceutique:

depottabletti

Unités en paquet:

Kaupan: 30 (VNR-numero: 021888), 100 (VNR-numero: 021877), 250 (VNR-numero: 543469) Ei kaupan: 10, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 60, 9

Type d'ordonnance:

Resepti: 30 Resepti: 100 Resepti: 250 Ei kaupan: 10, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 60, 90, 100, 112, 500

Domaine thérapeutique:

metoprololi

Descriptif du produit:

Substituutioryhmä: 0745

Statut de autorisation:

Myyntilupa myönnetty

Date de l'autorisation:

2004-09-06

Notice patient

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
METOHEXAL 23,75 MG DEPOTTABLETIT
METOHEXAL 47,5 MG DEPOTTABLETIT
METOHEXAL 95 MG DEPOTTABLETIT
METOHEXAL 190 MG DEPOTTABLETIT
metoprololisuksinaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Metohexal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Metohexal-valmistetta
3.
Miten Metohexal-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Metohexal-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ METOHEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Metohexal-valmisteen vaikuttava aine, metoprololisuksinaatti,
on nk. selektiivinen beetasalpaaja, joka
salpaa tiettyjä elimistön (lähinnä sydämen) beetareseptoreja.
Metohexal-valmisteen käyttöaiheita ovat:
-
KOHONNUT VERENPAINE
-
RASITUSRINTAKIPU
-
RYTMIHÄIRIÖT, joihin kuuluu sydämen nopealyöntisyys
-
SYDÄNINFARKTIN akuuttivaiheen jälkeen annettava estohoito
-
SYDÄMEN MULJAHTELU JA/TAI SYDÄMENTYKYTYS
-
MIGREENIN estohoito
-
SYDÄMEN VAJAATOIMINNAN hoito.
6–18-vuotiaat lapset ja nuoret:
Kohonneen verenpaineen (hypertensio) hoito
Metoprololisuksinaattia,
jota Metohexal sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden
kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattil

Résumé des caractéristiques du produit

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metohexal 23,75 mg depottabletit
Metohexal 47,5 mg depottabletit
Metohexal 95 mg depottabletit
Metohexal 190 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 23,75 mg metoprololisuksinaattia
vastaten 25 mg:aa metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi depottabletti sisältää enintään 9,31 mg sakkaroosia,
enintään 0,51 mg glukoosia ja 4,45 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi depottabletti sisältää 47,5 mg metoprololisuksinaattia
vastaten 50 mg:aa metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi depottabletti sisältää enintään 18,63 mg sakkaroosia,
enintään 1,02 mg glukoosia ja 7,18 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi depottabletti sisältää 95 mg metoprololisuksinaattia vastaten
100 mg:aa metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi depottabletti sisältää enintään 37,25 mg sakkaroosia,
enintään 2,04 mg glukoosia ja 7,11 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi depottabletti sisältää 190 mg metoprololisuksinaattia vastaten
200 mg:aa metoprololitartraattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi depottabletti sisältää enintään 74,51 mg sakkaroosia,
enintään 4,07 mg glukoosia ja 10,26 mg
laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
_23,75 mg/47,5 mg/190 mg: _
Valkoinen, pitkänomainen tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
_95 mg: _
Vaaleankeltainen, pitkänomainen tabletti, jossa jakouurre molemmilla
puolilla.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Hypertensio
-
Angina pectoris
-
Sydämen rytmihäiriöt,
erityisesti supraventrikulaarinen takykardia
-
Estohoito sydäninfarktin akuutin vaiheen jälkeen sydänperäisen
äkkikuoleman ja sydäninfarktin
uusiutumisen estämiseksi
-
Toiminnallisista sydänhäiriöistä johtuva sydämentykytys
-
Migreenin estohoito
-
Stabiili,
oirehtiva sy