METOPROLOL KRKA RETARD 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Pays: Espagne

Langue: espagnol

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Achète-le

Ingrédients actifs:

METOPROLOL SUCCINATO

Disponible depuis:

Krka, D.D., Novo Mesto

Code ATC:

C07AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

METOPROLOL SUCCINATE

Composition:

Excipientes: FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO,ETANOL AL 96 POR CIENTO

Domaine thérapeutique:

AGENTES BETA-BLOQUEANTES - Agentes beta- bloqueantes selectivos - Metoprolol

Descriptif du produit:

METOPROLOL KRKA RETARD 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos Autorizado 01/07/2016 Sin notificación de comercialización

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2016-07-01

Notice patient

                                1 de 7
Prospecto: información para el usuario
METOPROLOL KRKA RETARD 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
EFG
Metoprolol succinato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Metoprolol Krka Retard y para qué se utiliza
2.
Que necesita saber antes de empezar a tomar Metoprolol Krka Retard
3.
Cómo tomar Metoprolol Krka Retard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Metoprolol Krka Retard
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES METOPROLOL KRKA RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Metoprolol succinato pertenece a un grupo de medicamentos llamados
betabloqueantes. Metoprolol reduce
el efecto de las hormonas del estrés en el corazón durante el
esfuerzo físico y mental. Esto conduce a que el
corazón lata más despacio (el ritmo cardiaco disminuye) en estas
situaciones.
Metoprolol Krka Retard se utiliza para TRATAR:
-
presión arterial elevada (hipertensión),
-
dolor opresivo en el pecho causado por oxígeno insuficiente en el
corazón (angina pectoris),
-
ritmo irregular del corazón (arritmia),
-
palpitaciones (sentir que tu corazón late) debido a disfunciones
cardiacas no orgánicas (funcionales),
-
insuficiencia cardiaca estable con síntomas (como dificultad para
respirar o tobillos hinchados),
cuando se toma con otros medicamentos para la insuficiencia cardiaca.
Metoprolol Krka Retard se utiliza para PREVENIR:
-
más ataques cardiacos o daños al corazón tras un ataque al
corazón,
-
migrañas.
Metoprolol Krka Retard se usa para tratar la presió
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1 de 13
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Metoprolol Krka Retard 25 mg comprimidos de liberación prolongada
Metoprolol Krka Retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada
EFG
Metoprolol Krka Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada
EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 23,75 mg de
metoprolol succinato equivalentes a 25
mg de metoprolol tartrato.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 95 mg de metoprolol
succinato equivalentes a 100 mg
de metoprolol tartrato.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 190 mg de
metoprolol succinato equivalentes a 200
mg de metoprolol tartrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
25mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a casi
blanco, oval, biconvexo con una ranura
en una cara del comprimido (dimensiones 8,5 mm x 4,5 mm). En una mitad
de la ranura está marcado con
una C y en la otra mitad un 1.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
100 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a casi
blanco, oval, biconvexo con una
ranura en una cara del comprimido (dimensiones 13 mm x 8 mm). En una
mitad de la ranura está marcado
con una C y en la otra mitad un 3.
La ranura es sólo para facilitar la rotura para tragarlo más
fácilmente y no para dividirlo en dosis iguales.
200 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a casi
blanco, biconvexos, en forma de
cápsula con una ranura en ambas caras del comprimido (dimensiones 19
mm x 8 mm). En una mitad de la
ranura está marcado con una C y en la otra mitad un 4.
La ranura es sólo para facilitar la rotura para tragarlo más
fácilmente y no para dividirlo en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
-
Hipertensión.
-
Angina de pecho.
-
Arritmias cardíacas, especialmente incluyendo taquicardia
supraventricular, reducción del ritmo
ventricular en fibrilación a
                                
                                Lire le document complet