MICTORYL Capsule (à libération contrôlée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de propivérine

Disponible depuis:

DUCHESNAY INC

Code ATC:

G04BD06

DCI (Dénomination commune internationale):

PROPIVERINE

Dosage:

45MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération contrôlée)

Composition:

Chlorhydrate de propivérine 45MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Antimuscarinics

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158750002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-01-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS
SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
MICTORYL
MC
Chlorhydrate de propivérine sous forme de capsules à libération
modifiée
30 mg et 45 mg
Pr
MICTORYL
MC PÉDIATRIQUE
Chlorhydrate de propivérine sous forme de comprimés enrobés
5 mg
Code ATC : G04BD06
Agent anticholinergique et antispasmodique
Duchesnay Inc.
950, boul. Michèle-Bohec
Blainville (Québec)
Canada J7C 5E2
Date de rédaction :
Le 2 octobre 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 188323
_Monographie de Mictoryl_
_TM_
_/Mictoryl_
_TM_
_ Pédiatrique _
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Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......