MICTORYL Capsule (à libération contrôlée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
25-01-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate de propivérine
थमां उपलब्ध:
DUCHESNAY INC
ए.टी.सी कोड:
G04BD06
INN (इंटरनेशनल नाम):
PROPIVERINE
डोज़:
45MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Capsule (à libération contrôlée)
रचना:
Chlorhydrate de propivérine 45MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
28
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
Antimuscarinics
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158750002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2017-01-05
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS
SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
MICTORYL
MC
Chlorhydrate de propivérine sous forme de capsules à libération
modifiée
30 mg et 45 mg
Pr
MICTORYL
MC PÉDIATRIQUE
Chlorhydrate de propivérine sous forme de comprimés enrobés
5 mg
Code ATC : G04BD06
Agent anticholinergique et antispasmodique
Duchesnay Inc.
950, boul. Michèle-Bohec
Blainville (Québec)
Canada J7C 5E2
Date de rédaction :
Le 2 octobre 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 188323
_Monographie de Mictoryl_
_TM_
_/Mictoryl_
_TM_
_ Pédiatrique _
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Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......
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