MINT-CLONIDINE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-01-2023
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de clonidine
Disponible depuis:
MINT PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
C02AC01
DCI (Dénomination commune internationale):
CLONIDINE
Dosage:
0.025MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de clonidine 0.025MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2023-01-25
Résumé des caractéristiques du produit
_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Mint
Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
N
o
de contrôle de la présentation
:
270645
Date de préparation
:
24
janvier
2023
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXIC
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