MINT-CLONIDINE Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Compra

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2023

Principio attivo:

Chlorhydrate de clonidine

Commercializzato da:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Codice ATC:

C02AC01

INN (Nome Internazionale):

CLONIDINE

Dosaggio:

0.025MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

15G/50G

Tipo di ricetta:

Prescription

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2023-01-25

Scheda tecnica

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Mint
Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
N
o
de contrôle de la présentation
:
270645
Date de préparation
:
24
janvier
2023
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXIC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2023

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