MOBILISIN 3%+2%+0.2% GEL

Pays: Pérou

Langue: espagnol

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ACIDO FLUFENAMICO; POLIESTER MUCOPOLISACARIDO DEL ACIDO SULFURICO; ACIDO SALICILICO;

Disponible depuis:

DEUTSCHE PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Code ATC:

M01AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

ACID FLUFENAMICO; POLYESTER MUCOPOLISACARIDO OF ACID SULFURICO; ACIDO SALICILICO;

forme pharmaceutique:

GEL

Composition:

POR DOSIS -

Mode d'administration:

TOPICA

Unités en paquet:

Caja de cartón con tubo colapsible blanco x 14 g, 25 g y 40 g.

Type d'ordonnance:

Con receta médica

Fabriqué par:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Groupe thérapeutique:

Ácido flufenámico

Descriptif du produit:

Presentación: Caja de cartón con tubo colapsible blanco x 14 g, 25 g y 40 g.

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

2026-03-14

Résumé des caractéristiques du produit

                                FICHA TÉCNICA
MOBILISIN
® GEL
Ácido flufenámico 3% + Ácido salicílico 2% + Poliéster
mucopolisacárido del
ácido sulfúrico 0.200%
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mobilisin
®
gel
Sustancias
activas:
Ácido
flufenámico,
Ácido
salicílico,
Poliéster
mucopolisacárido del ácido sulfúrico.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g de gel contiene:
_Sustancias activas: _
Ácido flufenámico
3,0 g
Ácido salicílico
2,0 g
Poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico 0.2 g
_Excipientes: _
Alcohol isopropílico
10.80 g
Carbómero 934*
1.20 g
Trolamina**
7.30 g
Propilenglicol
0.05 g
Aceite de Melisse rectificado
0.05 g
Esencia de Rosmarini
0.06 g
Metabisulfito de sodio
0.10 g
Edetato disódico dihidrato
0.02 g
Agua purificada c.s.p.
100.00 g
*Carbopol 934
**Trietanolamina
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
4.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica
5.
INFORMACIÓN CLÍNICA
_ _
_5.1 Indicaciones terapéuticas _
Cuando se requiera tratamiento tópico coadyuvante en:
-
Alteraciones
inflamatorias
de
los
músculos,
tendones,
ligamentos,
articulaciones, en enfermedades reumáticas tales como la artritis
reumatoide,
la espondilitis anquilosante y otras afecciones;
- Enfermedades reumáticas degenerativas (artrosis, incluidas aquellas
de la
columna vertebral),
- Enfermedades reumáticas extraarticulares (mialgia, tenosinovitis,
tendinitis,
periartritis, etc.).
_5.2 Posología y modo de administración _
Salvo que el médico indique lo contrario, aplique sobre el área
afectada y
esparcir suavemente de 5 a 10 cm, de 3 a 4 veces al día. Esto
corresponde a
una cantidad diaria de 6 a 12 gramos. Se consideran necesarias dosis
individuales de 1,5 a 3 gramos para cubrir por completo el área
afectada.
Después de la aplicación se debe lavar las manos, salvo cuando esta
zona
sea el lugar que se va a tratar.
La
duración
del
tratamiento
depende
de
la
indicación
y
la
respuesta
obtenida. El gel no debe ser utilizado más de 14 días para lesiones
y/o
reumatismo en los tejidos blandos, o 21 días para tratar el dolor de
artriti
                                
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