Mometason-Mepha Spray nasal

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

mometasoni-17 furoas

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

R01AD09

DCI (Dénomination commune internationale):

mometasoni-17 furoas

forme pharmaceutique:

Spray nasal

Composition:

mometasoni-17 furoas 50 µg, conserv.: benzalkonii chloridi solution, excipiens à la suspension pour dosi, les doses pour que le navire 140.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Rhinite, Nasenpolypen

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2014-07-02

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Mometason-Mepha, Spray nasal
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Mometason-Mepha et quand est-il utilisé?
Mometason-Mepha est un spray doseur nasal. Il contient un corticoïde
puissant qui agit localement dans
le nez comme anti-inflammatoire et antiallergique.
Mometason-Mepha est utilisé dans le traitement du rhume saisonnier
allergique (rhume des foins) et du
rhume allergique chronique (toute l'année) chez l'adulte, chez
l'adolescent et l'enfant à partir de 6 ans. Il
est également utilisé lors de polypes nasaux chez l'adulte dès 18
ans.
Mometason-Mepha peut être utilisé pour traiter les symptômes du
rhume inflammatoire aigu sans signe
d'infection bactérienne grave chez les adultes et chez les
adolescents dès 12 ans.
Mometason-Mepha ne peut être utilisé que sur prescription du
médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Mometason-Mepha est destiné uniquement à l'utilisation sur la
muqueuse nasale. Bien agiter avant
l'emploi!
Le plein effet de Mometason-Mepha se déployant au plus tôt après 24
heures environ, Mometason-
Mepha ne convient pas au soulagement immédiat d'un rhume allergique
aigu.
Quand Mometason-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants.
Chez les enfants de moins de 6 ans Mometason-Mepha n'a pas été
testé et ne doit pas être utilisé.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Mometason-Mepha?
Vous devez en particulier informer votre médecin si vous souffrez ou
avez souffert d'une des maladies
suivantes: blessures ou plaies dans le nez, intervention chirurgic

Résumé des caractéristiques du produit

Mometason-Mepha, Spray nasal
Mepha Pharma AG
Composition
Principe actif: Mometasoni-17 furoas.
Excipients: Agent conservateur: Benzalkonii chloridum, Excip. ad
suspensionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 dose unitaire (= 100 mg de la suspension aqueuse) de Mometason-Mepha
contient 50 µg de 17-furoate
de mométasone.
Indications/Possibilités d’emploi
Mometason-Mepha est indiqué pour le traitement symptomatique de la
rhinite allergique saisonnière et
chronique (perannuelle) chez l'adulte, chez l'adolescent et chez
l'enfant à partir de 6 ans.
Chez les patients présentant une rhinite allergique saisonnière
connue, le traitement peut être commencé
prophylactiquement 2–4 semaines avant la saison des pollens.
Mometason-Mepha est indiqué pour le traitement des polypes nasaux
chez les adultes dès 18 ans.
Mometason-Mepha peut être utilisé chez les adultes et chez les
adolescents dès 12 ans pour le traitement
symptomatique de la rhino-sinusite aiguë non compliquée (symptômes
>1 semaine; <4 semaines) sans
signe ni symptôme d'une infection bactérienne grave (absence de
symptômes unilatéraux persistants,
absence d'indication d'une origine dentaire; absence de gonflement
persistant du visage).
Posologie/Mode d’emploi
Général
Mometason-Mepha ne doit être utilisé que par voie intranasale. Il
est important d'utiliser Mometason-
Mepha régulièrement pour atteindre un effet thérapeutique complet.
Le patient devrait être informé de
l'entrée en action différée (voir sous «Propriétés/Effets»).
Posologie
Rhinite allergique saisonnière et chronique
Adultes (y compris en gériatrie), adolescents et enfants dès 12 ans
1× par jour, de préférence le matin, 2 pulvérisations de spray
dans chaque narine (correspond à 200 µg
de furoate de mométasone/jour).
Lorsque les symptômes sont sous contrôle, la dose peut être
réduite à une dose d'entretien de 1× par jour
1 pulvérisation de spray dans chaque narine (correspond à 100 µg de
furoate de mométasone/jo