MOVIPREP Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350; Sulfate de Sodium anhydre; Chlorure de sodium; Chlorure de potassium; Ascorbate de sodium; Acide ascorbique

Disponible depuis:

ARALEZ PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

A06AD65

DCI (Dénomination commune internationale):

MACROGOL, COMBINATIONS

Dosage:

100G; 7.5G; 2.691G; 1.015G; 5.9G; 4.7G

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350 100G; Sulfate de Sodium anhydre 7.5G; Chlorure de sodium 2.691G; Chlorure de potassium 1.015G; Ascorbate de sodium 5.9G; Acide ascorbique 4.7G

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

1 PCK

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0652827001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-11-18

Résumé des caractéristiques du produit

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_MOVIPREP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOVIPREP®
_Macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, _
_chlorure de potassium, acide ascorbique, ascorbate de sodium_
Poudre pour solution buvable
Sachet A
_Macrogol (polyéthylène glycol) 3350 100 g _
_Sulfate de sodium anhydre _
_ 7,5 g _
_Chlorure de sodium _
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_ 2,691 g _
_Chlorure de potassium _
_ 1,015 g _
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Sachet B
_Acide ascorbique _
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_ 4,7 g _
_Ascorbate de sodium 5,9 g _
LAXATIF OSMOTIQUE
Aralez Pharmaceuticals Canada Inc.*
6733 Mississauga Road, Suite 800
Date de révision : 20 août 2021
Mississauga, ON, Canada
L5N 6J5
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 247990
*faisant affaire sous Miravo Healthcare
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_MOVIPREP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PFORESSIONNEL DE LA SANTÉ ...3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................14
SURDOSAGE........................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .....18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................19
RENSEIGNEMEN