MYLAN-LATANOPROST Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Latanoprost

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

S01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

LATANOPROST

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Latanoprost 50MCG

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132916002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-05-05

Résumé des caractéristiques du produit

_MYLAN-LATANOPROST (latanoprost) _
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MYLAN-LATANOPROST
Solution ophtalmique de latanoprost
Solution ophtalmique à 50 mcg/mL
Analogue de la prostaglandine F
2α
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 279693
© 2023 Mylan Pharmaceuticals ULC, une société Viatris.
Date d’autorisation initiale
:
16 novembre
2023
_ _
_MYLAN-LATANOPROST (latanoprost) _
_Page 2 de 32_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................... 4
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose omise
.......................