MYLAN-TRANDOLAPRIL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Trandolapril

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

C09AA10

DCI (Dénomination commune internationale):

TRANDOLAPRIL

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Trandolapril 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131524002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2023-06-19

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
Pr
MYLAN-TRANDOLAPRIL
Capsules de trandolapril
à 0,5 mg, à 1 mg, à 2 mg et à 4 mg
Norme du fabricant
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle
: 234994
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_Monographie de_
_Mylan-Trandolapril_
_Page_
_1_
_de_
_56_
Date de préparation
:
le
21
janvier 2020
Product Monograph Second Language
48
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_Monographie de Mylan-Trandolapril_
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
27
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................................
37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............