NaCl 0.9 % AApot Solution injectable

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

natrii chloridum

Disponible depuis:

Armeeapotheke

Code ATC:

B05BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

natrii chloridum

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

natrii chloridum 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Liquide de dilution pour les Médicaments

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

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Résumé des caractéristiques du produit

NaCl 0.9% AApot
Logistikbasis der Armee - Armeeapotheke
Composition
Principes actifs
Natrii chloridum.
Excipients
Aqua ad iniectabilia.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable isotonique.
1 mL
2 mL
10 mL
Chlorure de sodium
9 mg
18 mg
90 mg
Electrolytes:
Na+
0.154 mmol
0.308 mmol
1.54 mmol
Cl-
0.154 mmol
0.308 mmol
1.54 mmol
Eau pour préparations
injectable
q.s. ad 1 mL q.s. ad 2 mL q.s. ad 10 mL
Osmolarité théorique
308 mosm/L 308 mosm/L 308 mosm/L
pH env. 6.0
Indications/Possibilités d’emploi
NaCI 0.9% AApot est utilisé pour des préparations médicamenteuses
aqueuses et stériles.
Peut être utilisé dans le cadre de l'instruction à la technique
i.v., i.m., s.c. sous surveillance d'une
personne compétente.
Posologie/Mode d’emploi
Sauf prescription contraire, la posologie est déterminée en fonction
de la nature et de la quantité de
substance dissoute et de la dose d'additif médicamenteux souhaitée.
La préparation de la solution
injectable doit se faire dans des conditions d'asepsie et
immédiatement avant l'injection. La solution
injectable est destinée à un usage unique.
Dans le cadre de l'instruction, la solution NaCl 0.9% AApot doit être
utilisée telle quelle.
Contre-indications
Aucune connue.
Mises en garde et précautions
En cas d'insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi qu'en cas
d'hypertension et d'oedèmes, il faut,
éventuellement tenir compte de l'apport sodique.
Ce médicament contient 7 mg de sodium par ampoule de 2 ml et 35 mg de
sodium par ampoule de 10
ml, ce qui correspond à 0,35% et 1,75% de l'apport alimentaire
quotidien maximal de sodium de 2 g
recommandé par l'OMS pour un adulte.
Interactions
Les corticostéroides et l'ACTH peuvent favoriser une rétention du
sodium avec décompensation
cardiaque, hypervolémie, oedèmes et/ou hypernatrémie.
Grossesse, allaitement
La solution injectable NaCI 0.9% AApot est utilisée comme solution
vectrice. Conformément à
l'expérience, une solution injectable de NaCI 0.9% peut être
utilis�