Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nafcilline ; Procaïne Benzylpénicilline 300 mg/3 g; Sulfate de Dihydrostreptomycine 100 mg/3 g
Intervet International B.V.
QJ01CE01
Dihydrostreptomycin Sulfate; Nafcillin Sodium; Benzylpenicillin Procaine
100 mg - 300.000 U - 100 mg
Suspension intramammaire
Sulfate de Dihydrostreptomycine 100 mg; Nafcilline Sodique 100 mg; Procaïne Benzylpénicilline 300000 UI
Voie intramammaire
bovin
Benzylpenicillin
CTI code: 023572-01 - Taille de l'emballage: 5 x (4 x 3 g) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2972578 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 023572-02 - Taille de l'emballage: 20 x 3 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2595759 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 023572-03 - Taille de l'emballage: 6 x (20 x 3 g) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 023572-04 - Taille de l'emballage: 100 x 3 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1972-08-01
Bijsluiter – FR versie Nafpenzal DC NOTICE NAFPENZAL DC, SUSPENSION INTRAMAMMAIRE 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Intervet International B.V. – Boxmeer – Pays-Bas représenté par MSD Animal Health SPRL – Clos du Lynx 5 – 1200 Bruxelles Distributeur: MSD Animal Health SPRL 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Nafpenzal DC, suspension intramammaire. natrii nafcillinas - procaini benzylpenicillinas - dihydrostreptomycini sulfas 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Par injecteur de 3 g: Natrii nafcillinas 100 mg (acidum) - procaini benzylpenicillin. 300 mg dihydrostreptomycine sulfas 100 mg (base). 4. INDICATION(S) Traitement pendant la période de tarissement, des mammites subcliniques provoquées par des germes à Gram négatif et à Gram positif, y compris les staphylocoques pénicillino-résistants et les coliformes, sensibles à la dihydrostreptomycine, la pénicilline ou la nafcilline. Prévention de nouvelles infections provoquées par des germes à Gram négatif et à Gram positif, y compris les staphylocoques pénicillino-résistants et les coliformes, sensibles à la dihydrostreptomycine, la pénicilline ou la nafcilline, pendant les 2 premières semaines du tarissement. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux pénicillines. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Des réactions allergiques sont très rarement observées. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés). Si vous constatez des effets secondaires, Lire le document complet
SKP – FR versie Nafpenzal DC RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Nafpenzal DC, suspension intramammaire. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Par injecteur de 3 grammes: Natrii nafcillinas 100 mg (acidum) - procaini benzylpenicillin. 300 mg - dihydrostreptomycine sulfas 100 mg (base). Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension intramammaire. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Bovin, pendant la période de tarissement. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Traitement pendant la période de tarissement, des mammites subcliniques provoquées par des germes à Gram négatif et à Gram positif, y compris les staphylocoques pénicillino-résistants et les coliformes, sensibles à la dihydrostreptomycine, la pénicilline ou la nafcilline. Prévention de nouvelles infections provoquées par des germes à Gram négatif et à Gram positif, y compris les staphylocoques pénicillino-résistants et les coliformes, sensibles à la dihydrostreptomycine, la pénicilline ou la nafcilline, pendant les 2 premières semaines du tarissement. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux pénicillines. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Respecter les règles d'asepsie. L'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur un test de sensibilité des bactéries, isolé de l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur une information épidémiologique locale (régionale, au niveau de l'exploitation agricole) concernant la sensibilité de la bactérie cible. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Page 1 sur SKP – FR versie Nafpenzal DC Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline, à d'autres bêta-lactamines ou Lire le document complet