NAQUADEM SOLUTION

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Acétate de dexaméthasone, Trichlorméthiazide

Disponible depuis:

INTERVET

Code ATC:

QC03AA56

DCI (Dénomination commune internationale):

Acétate de dexaméthasone, Trichlorméthiazide

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Equins, Porcins

Domaine thérapeutique:

diurétique associé à un anti-inflammatoire

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

1992-05-15

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
NAQUADEM SOLUTION
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone .................(sous forme
d'acétate)
0,5
mg
Trichlorméthiazide ...............
10,0
mg
Excipient(s) :
Buthylhydroxytoluène (E321) ..........
0,1
mg
Butylhydroxyanisole (E320) ............
0,2
mg
Alcool benzylique (E1519) ...........
10,0
mg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, équins, porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, équins et porcins:
- Traitement des oedèmes.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser lors de diabète, insuffisance cardiaque sévère,
insuffisance rénale chronique avec syndrome urémique ou
hypercorticisme.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de
ponte ».
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Lors d'infection bactérienne associée, il convient d'instituer une
antibiothérapie adaptée.
Utiliser avec précaution sur les animaux en croissance.
L'interruption du traitement de longue durée doit se faire
graduellement par diminution progressive de la posologie.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut
entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un
avortement.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil
à un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance
active ou à un des excipients devraient éviter tout
contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicame