Nerfasin Vet 100 mg/ml Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Télécharger Notice patient (PIL)
01-07-2022

Ingrédients actifs:

Xylazine Hydrochloride

Disponible depuis:

Dechra Regulatory

Code ATC:

QN05CM92

DCI (Dénomination commune internationale):

Xylazine Hydrochloride

Dosage:

100 mg/ml

forme pharmaceutique:

Injektionslösung

Composition:

Xylazine Hydrochloride 116.55 mg/ml

Mode d'administration:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Groupe thérapeutique:

Rind; Pferd

Domaine thérapeutique:

Xylazine

Descriptif du produit:

CTI-code: 435872-02 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3052685 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 435872-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 435872-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                Bijsluiter – DE Versie
NERFASIN VET. 100 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
Nerfasin vet. 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nerfasin vet. 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Pferde
Xylazin (als Hydrochlorid)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
_Wirkstoff:_
Xylazin (als Hydrochlorid)
100,0 mg
(entspricht 116,55 mg Xylazinhydrochlorid)
_Sonstige Bestandteile:_
Methyl-parahydroxybenzoat (E218)
1,0 mg
Klare, farblose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Sedation.
Prämedikation in Kombination mit einem Anästhetikum.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Obstruktionen, da die
muskelrelaxierenden
Eigenschaften des Wirkstoffes scheinbar die Obstruktion verstärken
und Erbrechen auslösen könnten.
Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer Beeinträchtigung der Leber-
oder Nierenfunktion,
Atemwegserkrankungen, Herzschäden, Hypotension und/oder Schock.
Nicht bei Tieren anwenden, die an Diabetes erkrankt sind.
Nicht bei Tieren anwenden, die an Epilepsie erkrankt sind.
Bijsluiter – DE Versie
NERFASIN VET. 100 MG/ML
Nicht bei Rindern unter 200 kg KGW und bei Fohlen in einem Alter unter
2 Wochen anwenden.
Nicht während der letzten Phase der Trächtigkeit anwenden (Gefahr
der vorzeitigen Geburt), außer bei
der Geburt selbst (siehe auch Abschnitt 12).
6.
NEBENWIRKUNGEN
Generell können die für alpha2-Adrenozeptoragonisten typischen
Nebenwirkungen wie Bradykardie,
reversible Arrhythmien und Hypotension auftreten. Auswirkungen auf die
Thermoregulation können
auftreten. Di
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit