Nestosyl pommade

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Pramocaïne 1 g/100 g; Dichlorhydrate de Chlorhexidine 1 g/100 g; Zinc Oxyde 10 g/100 g

Disponible depuis:

Laboratoires Belges Pharmacobel SA-NV

Code ATC:

D04AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Chlorhexidine Dihydrochloride; Pramocaine Hydrochloride; Zinc Oxide

Dosage:

10 mg/g - 10 mg/g - 100 mg/g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

Dichlorhydrate de Chlorhexidine 10 mg/g; Chlorhydrate de Pramocaïne 10 mg/g; Zinc Oxyde 100 mg/g

Mode d'administration:

Voie cutanée

Domaine thérapeutique:

Anesthetics for Topical Use

Descriptif du produit:

CTI code: 188903-01 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1063809 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

1997-10-14

Notice patient

                                NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NESTOSYL POMMADE
CHLORHYDRATE DE PRAMOCAÏNE – CHLORHYDRATE DE CHLORHEXIDINE –
OXYDE DE ZINC
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que NESTOSYL et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
NESTOSYL
3.
Comment utiliser NESTOSYL
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver NESTOSYL
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NESTOSYL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
NESTOSYL est une pommade dermatologique à usage externe pour la
désinfection et le
soulagement des douleurs de la peau.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des affections de la
peau présentant de la douleur ou
du prurit.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
NESTOSYL
N’UTILISEZ JAMAIS NESTOSYL
-
Si vous êtes allergique aux substances actives, aux anesthésiques
locaux ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique
6., notamment la
lanoline.
-
N’appliquez pas la pommade aux nourrissons.
-
N’appliquez pas la pommade sur les yeux
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                NESTOSYL, POMMADE - RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT - PAGE 1
OF 3
01/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NESTOSYL POMMADE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substances actives :
-
Chlorhydrate de pramocaïne 10 mg/g
-
Chlorhydrate de chlorhexidine 10 mg/g
-
Oxyde de zinc 100 mg/g
Excipient à effet notoire : Lanoline 220 mg/g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade dermatologique, destinée à un usage externe.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique d'affections cutanées présentant une
composante douloureuse ou
prurigineuse.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Mode d’administration
Usage dermique.
Appliquer de préférence un pansement imprégné de pommade sur la
lésion.
Un traitement prolongé doit être évité.
Posologie
Une ou plusieurs applications par jour, selon la localisation et la
nature de l'affection à traiter.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité aux substances actives, aux anesthésiques locaux ou
à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1., notamment la lanoline.
-
Ne pas appliquer chez le nourrisson.
-
Ne pas utiliser en ophtalmologie.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Le produit a une action purement symptomatique.
Un diagnostic précis est nécessaire le plus rapidement possible.
Le contact avec les muqueuses doit être évité.
Ne pas utiliser en traitement chronique.
Interrompre le traitement en cas de signes de réactions allergiques.
La lanoline peut provoquer des réactions cutanées locales (par ex.
dermatite de contact).
Une réaction de sensibilisation cutanée a été observée chez les
enfants traités avec des produits
contenant de la chlorhexidine.
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que ce
médicament contient une substance active
pouvant induire une réaction positive aux tests pratiqués lors des
contrôles anti-dopage.
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
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                                Lire le document complet
                                
                            

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Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

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