NEUTRICID, suspension buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

oxyde d'aluminium hydraté 500 mg; phosphate d'aluminium 300 mg; gomme guar 198; hydroxyde de magnésium 500 mg

Disponible depuis:

Laboratoires GRIMBERG

Code ATC:

A02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

oxyde d'aluminium hydraté 500 mg; phosphate d'aluminium 300 mg; gomme guar 198; hydroxyde de magnésium 500 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet de 20 ml > oxyde d'aluminium hydraté 500 mg > phosphate d'aluminium 300 mg > gomme guar 198,2 mg > hydroxyde de magnésium 500 mg

Unités en paquet:

18 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 20 ml

Domaine thérapeutique:

ANTI-ACIDE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique ANTI-ACIDE - code ATC : A02AD01Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l’estomac ou de l’œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagienVous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2016-11-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2020
Dénomination du médicament
NEUTRICID, suspension buvable en sachet
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NEUTRICID, suspension buvable en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NEUTRICID, suspension buvable en
sachet ?
3. Comment prendre NEUTRICID, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NEUTRICID, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NEUTRICID, suspension buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE ANTI-ACIDE - CODE ATC : A02AD01
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs
de l’estomac ou de l’œsophage et le
traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NEUTRICID,
suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais NEUTRICID, suspension buvable en sachet :
·
En cas de maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du
rei

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NEUTRICID, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde d’aluminium
hydraté...............................................................................................
500,00 mg
Phosphate
d’aluminium....................................................................................................
300,00 mg
Hydroxyde de
magnésium................................................................................................
500,00 mg
Gomme guar
enrobée.......................................................................................................
200,00 mg
Quantité correspondant à gomme
guar..............................................................................
198,20 mg
Pour un sachet de 20 ml.
Excipient(s) à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle
sodique (E219), parahydroxybenzoate de
propyle sodique (E217).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastro-duodénales.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale_._
Posologie
_Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastro-duodénales_
Un sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises
par jour.
_Traitement symptomatique du reflux gastro- œsophagien_
·
En période d'attaque : 1 sachet après chacun des 3 repas et 1
supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à
6 semaines.
·
En traitement d'entretien : 1 sachet au moment des douleurs.
4.3. Contre-indications
Liée au magnésium: insuffisance rénale sévère.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et l