NexGard Combo

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP54AA54

DCI (Dénomination commune internationale):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Katės

Domaine thérapeutique:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada visi trys grupes tuo pačiu metu.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2021-01-06

Notice patient

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD COMBO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS < 2,5 KG SVORIO KATĖMS
NEXGARD COMBO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 2,5–7,5 KG SVORIO KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas < 2,5 kg svorio katėms
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas 2,5–7,5 kg svorio katėms
Esafoksolaneras, eprinomektinas, prazikvantelis.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje užlašinamojoje pipetėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
NexGard Combo
Vienos dozės
tūris (ml)
Esafoksolanero
(mg)
Eprinomektino
(mg)
Prazikvantelio (mg)
Katės 0,8-< 2,5 kg
0,3
3,6
1,20
24,9
Katės 2,5-<7,5 kg
0,9
10,8
3,60
74,7
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitoluenas (E321) 1 mg/ml.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis nuo šviesiai geltonos iki šviesiai rudos splavos
tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišrioms cestodų, nematodų ir ektoparazitų
invazijoms ar jų rizikai. Šis veterinarinis
vaistas skirtinas tik tuomet, kai vienu metu veikti reikia visas tris
grupes.
Ektoparazitai
-
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis)_
. Vienas užlašinimas nedelsiant veikia
žudančiai blusas ir apsaugo nuo užsikrėtimo 1 mėn.
-
Gydymą vaistu galima naudoti kaip sudėtinę blusinio alerginio
dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis. Vienas užlašinimas nedelsiant
veikia žudančiai erkes ir
apsaugo nuo užsikrėtimo
_Ixodes scapularis_
mažiausiai 1 mėn. ir 5 sav. nuo
_Ixodes ricinus_
.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkutėmis (
_Otodectes cynotis_
).
21
-
Gydyti nuo užsikrėtimo Notoedric niežais (sukeltų
_Notoedres cati_
).
C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas < 2,5 kg svorio katėms
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas 2,5–7,5 kg svorio katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiekvienoje užlašinamojoje pipetėje yra:
NexGard Combo
Vienos dozės
tūris (ml)
Esafoksolanero
(mg)
Eprinomektino
(mg)
Prazikvantelio (mg)
Katės 0,8-< 2,5 kg
0,3
3,6
1,20
24,9
Katės 2,5-<7,5 kg
0,9
10,8
3,60
74,7
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitoluenas (E321) 1 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis nuo šviesiai geltonos iki šviesiai rudos splavos
tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišrioms cestodų, nematodų ir ektoparazitų
invazijoms ar jų rizikai. Šis veterinarinis
vaistas skirtinas tik tuomet, kai vienu metu veikti reikia visas tris
grupes.
Ektoparazitai
-
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis)_
. Vienas užlašinimas nedelsiant veikia
žudančiai blusas ir apsaugo nuo užsikrėtimo 1 mėn.
-
Gydymą vaistu galima naudoti kaip sudėtinę blusinio alerginio
dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis. Vienas užlašinimas nedelsiant
veikia žudančiai erkes ir
apsaugo nuo užsikrėtimo
_Ixodes scapularis_
mažiausiai 1 mėn. ir 5 sav. nuo
_Ixodes ricinus_
.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkutėmis (
_Otodectes cynotis_
).
-
Gydyti nuo užsikrėtimo Notoedric niežais (sukeltų
_Notoedres cati_
).
Cestodai
-
Gydyti esant užsikrėtimui kaspinuočiais (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus multilocularis_
,
_Joyeuxiella pasqualei_
ir
_Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nematodai
Virškinimo trakto nematodai
-
Gydyti esant užsikrėtimui virškinimo trakto nematodais (L3, L4
lervomis, subrendusiais
_Toxocara cati_
, L4 lervomis ir subrendusiais
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-02-2022
Notice patient Notice patient danois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-02-2022
Notice patient Notice patient grec 16-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-02-2022
Notice patient Notice patient français 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-02-2022
Notice patient Notice patient italien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-02-2022
Notice patient Notice patient letton 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2022
Notice patient Notice patient croate 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents