Nobivac Parvo-C susp. inj. (lyoph. + solv.) s.c. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Parvovirus Canin, Vivant, Atténué

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI07AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine Parvovirus

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition:

Parvovirus Canin

Mode d'administration:

Voie sous-cutanée

Groupe thérapeutique:

chien

Domaine thérapeutique:

Canine Parvovirus

Descriptif du produit:

CTI code: 137487-03 - Taille de l'emballage: 50 x 1 dose + 50 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 137487-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1128966 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 137487-02 - Taille de l'emballage: 25 x 1 dose + 25 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1987-03-25

Notice patient

Bijsluiter – FR versie
NOBIVAC PARVO-C
NOTICE
NOBIVAC PARVO-C, LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V. – Boxmeer – Pays-Bas représenté par
MSD Animal Health - Clos du Lynx 5 - 1200 Bruxelles, Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Intervet International B.V. – Boxmeer – Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Parvo-c, lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose (1 ml) de vaccin reconstitué :
SUBSTANCE ACTIVE :
Min. 10
7
TCID
50
parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche 154.
SOLVANT :
Dinatr. phosphat. dihydr. - Mono kalii phosphat. - aqua pro inject. ad
1 ml.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens afin de réduire les symptômes
cliniques à la suite de la parvovirose.
Début de l’immunité :
Après une vaccination primaire complète: après 1 semaine pour CPV.
Durée de l’immunité :
CPV : 3 ans.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un gonflement diffus (< 5 mm) peut être observé à la hauteur du
site d’injection. Dans certains cas, le
gonflement peut être dur et douloureux jusqu’à 3 jours après la
vaccination.
Dans des cas exceptionnels, une réaction anaphylactique, pour
laquelle un traitement symptomatique avec
des antihistaminiques, des produits anti-inflammatoires et/ou de
l’épinéphrine est exigé, peut apparaître.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODED’ADMINISTRATION
_Dose _
: 1 ml de vaccin mis en suspensi

Résumé des caractéristiques du produit

SKP – FR versie
NOBIVAC PARVO-C
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Parvo-C, lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose (1 ml) de vaccin reconstitué :
SUBSTANCE ACTIVE :
Min. 10
7
TCID
50
parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche 154.
SOLVANT :
Dinatr. phosphat. dihydr. - Mono kalii phosphat. - aqua pro inject. ad
1 ml.
EXCIPIENT(S) :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chien.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens afin de réduire les symptômes
cliniques à la suite de la parvovirose.
Début de l’immunité :
Après une vaccination primaire complète : après 1 semaine pour CPV.
Durée de l’immunité :
CPV : 3 ans.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
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SKP – FR versie
NOBIVAC PARVO-C
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un gonflement diffus (< 5 mm) peut être observé à la hauteur du
site d’injection. Dans certains cas, le
gonflement peut être dur et douloureux jusqu’à 3 jours après la
vaccination.
Dans des cas exceptionnels, une réaction anaphylactique, pour
laquelle un traitement symptomatique avec
des antihistaminiques, des produits anti-inflammatoires et/ou de
l’épinéphrine est exigé, peut apparaître.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE
Pas d’effets indésirables connus.
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AU