NOFORIT 1200MG/TAB TAB

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Achète-le

Ingrédients actifs:

PIRACETAM

Disponible depuis:

ΑΡΡΙΑΝΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Code ATC:

N06BX03

Dosage:

1200MG/TAB

forme pharmaceutique:

ΔΙΣΚΙΟ

Domaine thérapeutique:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Notice patient

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
NOFORIT® 
•
Δισκία πιρακετάμης 1200 mg.
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ : Πιρακετάμη
ΕΚΔΟΧΑ :  Λακτόζη   μονοϋδρική,   Κυτταρίνη   μικροκρυσταλλική,   Άμυλο   γεωμήλων,   Μαγνήσιο   Στεατικό, 
κροσποβιδόνη
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
•
Δισκία, λευκά επιμήκη, διχοτομούμενα
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
•
Κάθε δισκίο περιέχει 1200 mg πιρακετάμης.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Κουτί που περιέχει 60 δισκία πιρακετάμης 1200 mg.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Ψυχοδιεγερτικά και Νοοτρόπα.
1.7.
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΑΡΡΙΑΝΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.
Λ. Λαυρίου 85 ΤΚ 19002 Παιανία
Τηλ. 210 66 83 000
Fax: 210 66 83 250
1.8.
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
F. Joh. Kwizda Ges.m.b.H, 1010 Vienna, Austria.
1
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το NOFORIT® περιέχει πιρακετάμη το πρότυπο μόριο της ομάδας των νοοτρόπων φαρμάκων, τα οποία βελτιώνουν 
τις νοητικές λειτουργίες και ασκούν προστατευτική ενέργεια στους νευρώνες από διάφορους βλαπτικούς παράγοντες 
(ισχαιμία, υποξία, οινόπνευμα κλπ). 
2.2.
ΕΝΔΕΊΞΕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NOFORIT
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Πιρακετάμη 1200 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1   ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Πιθανόν να βοηθά στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων των ακόλουθων 
καταστάσεων:
•
Άνοια αγγειακής αιτιολογίας
•
Μυοκλονίες φλοιϊκής προέλευσης ως συμπλήρωμα της ήδη 
χορηγούμενης αντιμυοκλονικής αγωγής, εφόσον αυτή δεν επαρκεί.
4.2   ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ: Ανάλογα με τη μορφή, από του στόματος ή 
παρεντερική.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ:
_Ενήλικες:_
•
Επί αγγειακής άνοιας: 2,4 g ημερησίως, σε 2-4 διηρημένες 
δόσεις,
•
Επί Μυοκλονιών: Μόνο
 
    σε
      άτομα
 
    μεγαλύτερα
 
    των
      16
          ετώ
   ν      .   
Συνήθης δόση 7,2 g ημερησίως με προοδευτική προσθήκη 4,8 g ημερησίως 
κάθε 3-4 ημέρες μέχρι την μέγιστη δόση των 24 g ημερησίως, σε 2-3 ημερήσιες 
λήψεις.
Η θεραπεία με άλλα αντι-μυοκλονικά φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να 
διατηρείται στην ίδια δοσολογία. Ανάλογα με το κλινικό όφελος πο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents