Noxafil Suspension buvable

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

posaconazolum

Disponible depuis:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Code ATC:

J02AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

posaconazolum

forme pharmaceutique:

Suspension buvable

Composition:

posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, glucose liquide, arom.: vanillinum et d'autres, conserv.: E 211, l'alcool benzylicus, excipiens à la suspension pour 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Les infections fongiques

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2007-03-02

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Noxafil® suspension buvable
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Qu'est-ce que Noxafil et quand est-il utilisé?
·Noxafil est utilisé sur prescription du médecin. Noxafil
appartient au groupe des médicaments appelés
agents antifongiques triazolés. Ces médicaments sont utilisés pour
le traitement de diverses infections
fongiques. Noxafil agit en tuant ou en arrêtant la croissance de
certains types de champignons
responsables d'infections chez l'homme.
Noxafil peut être utilisé pour prévenir les infections fongiques
chez les patients dont le système
immunitaire peut être affaibli par d'autres médicaments ou
affections.
Noxafil peut être utilisé pour le traitement des infections
fongiques suivantes chez l'adulte:
·infections dues à des champignons de la famille Fusarium qui n'ont
pas été améliorées au cours du
traitement par l'amphotéricine B ou lorsque l'amphotéricine B a dû
être arrêtée;
·infections fongiques entraînant des maladies appelées
chromoblastomycose et mycétome qui n'ont pas
été améliorées au cours d'un traitement par l'itraconazole ou
lorsque l'itraconazole a dû être arrêté;
·infections dues à des champignons appelés Coccidioïdes, qui n'ont
pas été améliorées au cours du
traitement par l'un ou plusieurs des médicaments suivants
(amphotéricine B, itraconazole ou
fluconazole) ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par le médecin pour le
traitement de l'affection actuelle.
Chaque dose de Noxafil devrait être pr

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Noxafil® suspension buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Noxafil® suspension buvable
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Posaconazolum.
Excipients
Polysorbatum 80*, glucosum liquidum*, conserv.: natrii benzoas (E211),
alcohol benzylicus, arom.:
vanillinum et alia, excipiens ad suspensionem.
* produit à partir de maïs génétiquement modifié.
Remarque pour les patients diabétiques
Le posaconazole suspension buvable contient 1,75g de glucose pour 5ml
de suspension.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension buvable de 40mg de posaconazole par 1ml
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention des infections fongiques invasives (telles que les
infections par des moisissures et des levures),
chez des patients dès l'âge de 13 ans qui présentent un risque
élevé de survenue de ce type d'infections (par
ex. patients présentant une neutropénie de longue date ou des
receveurs de greffes de cellules souches
hématopoïétiques).
Traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte:
·Fusariose lors de résistance au traitement ou d'intolérance à
l'amphotéricine B;
·Chromoblastomycose et mycétome lors de résistance au traitement ou
d'intolérance à l'itr