Nurofen Patch 200 mg dispositif cut. sachet

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Ibuprofène 200 mg

Disponible depuis:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Code ATC:

M02AA13

DCI (Dénomination commune internationale):

Ibuprofen

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Dispositif cutané

Composition:

Ibuprofène 200 mg

Mode d'administration:

Voie cutanée

Domaine thérapeutique:

Ibuprofen

Descriptif du produit:

CTI code: 500080-01 - Taille de l'emballage: 2 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 500080-04 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3797644 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 500080-05 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 500080-02 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3560950 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 500080-03 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2016-07-28

Notice patient

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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NUROFEN PATCH 200 MG EMPLÂTRE MÉDICAMENTEUX
Réservé à une utilisation chez les adultes et les adolescents de 16
ans et plus
Ibuprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 5 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux et dans
quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Nurofen
Patch 200 mg emplâtre
médicamenteux
3.
Comment utiliser Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1
QU'EST-CE QUE NUROFEN PATCH 200 MG EMPLÂTRE MÉDICAMENTEUX ET DANS
QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
La substance active est l'ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un
groupe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui agissent en
modifiant la réaction du
corps à la douleur, au gonflement et à la température élevée.
L'emplâtre médicamenteux délivre
de l'ibuprofène en continu au niveau du site de la douleur pendant
une période de 24 heures
(durée de l'application).
Nurofen Patch est indiqué pour le traitement symptomatique de la
douleur locale dans les
entorses
muscula

Résumé des caractéristiques du produit

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nurofen Patch 200 mg emplâtre médicamenteux
2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre médicamenteux contient 200 mg d'ibuprofène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Couche incolore de formulation auto-adhésive fixée sur un support
souple tissé de couleur
chair, de 10 cm sur 14 cm, avec film protecteur détachable.
4
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Nurofen Patch est indiqué pour le traitement symptomatique de la
douleur locale dans les
entorses musculaires aiguës ou les entorses liées à des
traumatismes bénins proches de
l'articulation de la jambe ou du bras chez les adultes et les
adolescents âgés de 16 ans et plus,
pendant une courte durée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes ou adolescents âgés de 16 ans et plus:_
Une dose correspond à 1 emplâtre médicamenteux. La dose maximale à
utiliser sur une
période de 24 heures est de 1 emplâtre médicamenteux. L'emplâtre
peut être appliqué à tout
moment pendant la journée ou la nuit, mais il doit être retiré le
jour suivant, au même moment
qu'un nouvel emplâtre sera appliqué.
L'emplâtre médicamenteux doit être utilisé pendant la plus courte
durée nécessaire au contrôle
des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Le bénéfice thérapeutique
d'un traitement de plus de 5 jours n'a pas été établi.
SI AUCUNE AMÉLIORATION N'EST OBSERVÉE PENDANT LA DURÉE RECOMMANDÉE
DU TRAITEMENT OU
SI LES SYMPTÔMES S'AGGRAVENT, IL CONVIENT DE CONSULTER UN MÉDICINE.
_Patients âgés :_
Aucun ajustement particulier de la dose n'est requis.
_Population pédiatrique :_
La sécurité et l'efficacité de Nurofen Patch chez les enfants et
les adolescents âgés de moins de
16 ans n'ont pas été établies.
Mode d'administration
Réservé à un usage cutané et à court terme uniquement.
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